Die Experimente wurden an Mäusen durchgeführt. Wissenschaftler der Duke University in den USA schlugen einen neuen Weg vor, um die Immunantwort auf Influenza-Antigen während der Wiederholungsimpfung zu verstärken und damit die Wirksamkeit von Auffrischungsimpfungen zu erhöhen. Diskutieren Sie
Spezialisten haben festgestellt, dass der bekannte Mechanismus zur Bildung einer Immunität gegen Partikel aus einem Impfstoff oder direkt aus einer Infektion nicht besteht notwendige Wirksamkeit bei der Auffrischimpfung.
Wenn ein Virus in den Körper eindringt, werden in den Keimzentren der Lymphknoten und der Milz durch eine Reihe von molekularen und zellulären Mechanismen aus undifferenzierten B-Lymphozyten spezialisierte B-Lymphozyten gebildet, die Antikörper gegen dieses Virus synthetisieren. Diese B-Lymphozyten bilden eine lang anhaltende schützende Immunität, indem sie sich in Gedächtnis-B-Zellen und Plasmazellen verwandeln, die eine Mindestkonzentration an zirkulierenden Antikörpern aufrechterhalten, um eine erste Verteidigungslinie gegen eine erneute Infektion zu bieten.
Die Unterstützung der adaptiven Immunität erfordert jedoch eine regelmäßige Erneuerung der B-Rezeptoren in Keimzentren. Aber bei der Auffrischimpfung erreichen weniger als 5 % der B-Zellen die Keimzentren, der Rest differenzieren sich zu Plasmazellen, genotypisch identische Mäuse. Das Ergebnis war eine 15-fache Erhöhung der Anzahl der Plasmazellen.
Die Injektion der zweiten Dosis des Impfstoffs in die gleiche Pfote von Mäusen, in die die erste Dosis verabreicht wurde, erhöhte die Rekrutierung von Gedächtnis-B-Zellen in die Keimzentren lokaler Lymphknoten. Im Keimzentrum selbst zeigten B-Lymphozyten eine aktivere somatische Hypermutation und eine hohe Avidität von B-Zell-Rezeptoren. Die Wissenschaftler stellten ein Muster fest: Wenn die zweite Dosis des Impfstoffs in die andere Extremität injiziert wurde, liefen alle diese Prozesse mit viel weniger Aktivität ab.