Das Human Immunodeficiency Virus, auch bekannt als HIV, ist ein Retrovirus, das 1983 entdeckt wurde. Trotz der Tatsache, dass seit diesem Moment fast 40 Jahre vergangen sind, gibt es keinen Impfstoff dagegen, ebenso wenig wie es keine Heilung gibt. Daher ist HIV bis heute unheilbar. Laut offiziellen Statistiken lebten im Jahr 2020 weltweit 37,7 Millionen Menschen mit der Krankheit. Natürlich macht die Medizin bereits gute Fortschritte bei der HIV-Behandlung, die die Entwicklung der tödlichen Krankheit AIDS verzögern kann. Nach offiziellen Angaben starben jedoch im vergangenen Jahr weltweit 480.000 bis eine Million Menschen an HIV. Daher suchen Wissenschaftler weiterhin nach neuen, effektiveren Methoden. Und es scheint, dass sie in dieser Richtung einige Erfolge erzielen können. Vor kurzem gelang es einer Gruppe von Forschern unter der Leitung von Wissenschaftlern der Utah State Health University und der Rockefeller University herauszufinden, wie sich eine bei einigen Tieren gefundene genetische Mutation auf HIV und sogar das Ebola-Virus auswirkt, über dessen Verbreitung ich kürzlich gesprochen habe. Laut den Wissenschaftlern selbst können die entdeckten Mechanismen bei Tieren in Zukunft auf den Menschen übertragen werden.
Wissenschaftler haben ein Gen entdeckt, das einige Tiere vor HIV und Ebola schützt
Neue Perspektiven in der HIV-Behandlung
Biologen haben in den Zellen von Mäusen und Affen ein der Wissenschaft bisher unbekanntes Gen gefunden, das den Namen retroCHMP3 erhielt. Wie sich herausstellte, ist es in der Lage, die Bildung neuer Kopien von HIV und dem Ebola-Virus zu blockieren. Details der Studie sind in der Zeitschrift Cell veröffentlicht.
Einige Viren, darunter HIV und Ebola, dringen in die Zellmembranen ein, lösen sich dann von der Wirtszelle ab und entkommen. Es wurde gezeigt, dass RetroCHMP3 die Freisetzung des Virus verzögert. Außerdem reicht diese Zeit aus, damit sich das Virus nicht mehr repliziert.
Wie die Wissenschaftler selbst sagen, kam die Entdeckung für sie ziemlich unerwartet. Keiner der Forscher vermutete, dass eine leichte Verlangsamung der intrazellulären Prozesse ausreicht, um die Entwicklung des Virus zu verhindern. Aber warum passiert das?
Eine einzelne Genmutation schützt Affen vor einer HIV-Infektion
Die meisten der existierenden Viren, die der Wissenschaft bekannt sind, verwenden verschiedene zelluläre Enzyme und andere Mechanismen, um sich zu vermehren. Das heißt, der Organismus selbst hilft, sie zu replizieren. Um Viren zu bekämpfen, entwickeln Wissenschaftler daher Medikamente, die es dem Körper nicht erlauben, ihnen bei der Vermehrung zu helfen, dh die Arbeit von Komplizen blockieren. Es scheint, dass dies die Logik hinter der Evolution ist.
RetroCHMP3-Gnen ist ein kürzeres Analogon des CHMP3-Proteins. Letzteres ist ein wichtiges Gen in der ESCRT-Genkette, das für die Sortierung verschiedener Moleküle in Zellen verantwortlich ist. CHMP3 kann als Hauptvirenhelfer bezeichnet werden, der das Zusammensetzen von Virushüllen ermöglicht.
Bei der Forschung fanden Wissenschaftler heraus, dass retroCHMP3 die gleichen Funktionen wie CHMP3 erfüllt, aber gleichzeitig aktiv an Fragmente von Virushüllen bindet. Als Ergebnis können die vollständigen Proteine der ESCRT-Kette den Zusammenbau neuer viraler Partikel nicht abschließen. Dies verhindert, dass Mäuse und Affen sich mit HIV, Ebola und vielen anderen Infektionen anstecken. Gleichzeitig erfolgt die Sortierung von Proteinen in Zellen sozusagen in einem regulären Modus.
“Wir dachten, die ESCRT-Genkette sei die Achillesferse, die Viren aus Zellen herausholt. Aber die Entdeckung des retroCHMP3-Gens hat diese Idee auf den Kopf gestellt”, sagt einer der Autoren der Studie, außerordentlicher Professor Nels Eldé.
Die Forschung der Wissenschaftler könnte helfen, in Zukunft Heilmittel gegen HIV zu entwickeln
Wie ein Genom helfen Affen und Mäuse im Kampf gegen HIV und Ebola
Wissenschaftler haben ein interessantes Merkmal gefunden, das retroCHMP3-Gen, d. h. eine verkürzte Version von CHMP3 könnte seine Hauptfunktion der Sortierung von Proteinen in Zellen nur bei Mäusen und Affen erfüllen. Bei willkürlicher Verkürzung von CHMP3 während der Proteinsortierung traten signifikante Verstöße auf. Dies deutet darauf hin, dass die Evolution das Gen absichtlich verkürzt hat, damit es seine Funktionalität nicht verliert und die Vermehrung von Viren stört.
Die Forscher beschlossen herauszufinden, was passiert, wenn man das retroCHMP3-Gen nimmt und es in menschliche Zellen implantiert . Dadurch erwiesen sich Zellen mit dem neuen Gen erwartungsgemäß als unangreifbar für Viren. Aber das Interessanteste ist, dass & # 171; Transplantation & # 187; retroCHMP3 hat die lebenswichtigen Funktionen von Zellen nicht gestört.
Wissenschaftler erwarten, dass es in Zukunft möglich sein wird, ein Medikament auf Proteinbasis zu entwickeln, um ein Medikament gegen HIV und andere Viren zu entwickeln. Dies erfordert zusätzliche Forschung. Sollte es den Wissenschaftlern gleichzeitig gelingen, ein positives Ergebnis zu erzielen, werden wir auf jeden Fall auf unserem Yandex.Zen-Kanal darüber informieren. Abschließend stelle ich fest, dass HIV zwar als unheilbar gilt, es jedoch bereits Fälle gab, in denen Menschen vollständig von dieser Krankheit geheilt wurden. Hoffentlich wird dies bald überhaupt zur Normalität.