2018 var väldigt cool för vetenskap. Från den kvinna som födde med transplanterade livmodern, till den ökända skandal med barn CRISPR och kriminologi, med hjälp av genealogiska tester för att spåra brottslingar förra året, vi har aldrig upphört förundrade, där vi leder den vetenskapliga vägen. CRISPR och nu toppar rubriker, men låt oss se, vad annat kan man förvänta sig i och med 2019, från medicin och bioteknik.
Här är historien om vetenskap och medicin, som kan explodera med fyrverkerier i år. Men först påminna om det självklara: att förutsäga framtiden är mycket svårt. Prognoser är favorit barn av statistik och intuition. Men januari är en bra tid att titta in i kristallkulan för det kommande året. Förra året förutspådde vi en bred uppslutning av genterapi produkter — och för det mesta gissa. Årets prognoser kommer att vara ett par.
Användning av gen-enheter
Begreppet gen-enheter skrämmer många. Och inte utan anledning. Gen-enheter är ett stort steg framåt i allvarliga arbetar med gener, även i jämförelse med CRISPR och andra genen verktyg för redigering. Även när du redigerar den embryonala gener, när förändrat sperma, ägg eller embryon, redigering av gener som endast påverkar en enda genetisk linje — en familj — åtminstone i början innan hon kommer trivas i den Allmänna befolkningen.
Men gen-enheter, å andra sidan, kan förstöra hela arter.
Kort sagt, dessa små bitar av DNA-koden som hjälper till att överföra gen från en förälder till ett barn med nästan 100 procent perfekt sannolikhet. Hört regeln: hälften av dina gener hämtade från fadern, hälften från sin mor? Gen-enheter spotta på honom.
Med andra ord, de enda fall där det skulle vara möjligt att överväga användning av genen drive är en förändring i den genetiska sammansättningen av hela befolkningen. Låter som handlingen i en film om superskurkar, men forskare har planerat att testa dessa metoder först på myggor, och sedan i gnagare.
Genom att bara ha några mutant myggor som bär på en gen som driver med infertilitet, till exempel forskarna kan potentiellt förstöra hela befolkningen som bär på smittsamma sjukdomar som malaria, denguefeber eller zika. Tekniken är så kraftfull och farlig att DARPA har tilldelats $ 65 miljoner kronor för att studera hur man distribuera, kontroll, motverka eller till och med vända effekterna av dessa effekter på miljön.
Under det senaste året, Usa diskret ges för att förstå att denna teknik kommer att användas. För närvarande, det första numret av den genetiskt modifierade mygga förbereds för testning i Burkina Faso i Afrika — världens första fältet experiment med hjälp av gen-enheter.
I experimentet kommer att släppas först Anopheles myggor som är bärare av sjukdomar. Mer än 10 000 män dessa myggor kommer att släppas ut i det vilda. De är genetiskt sterila, men inte orsaka infertilitet och kommer att hjälpa forskarna att studera hur de överleva och sprida sig, i förberedelserna för frigivningen av andra myggor.
Icke-vinstdrivande konsortium Mål Malaria som stöds med medel från bill och Melinda gates Foundation, är att utveckla en gen-enheten kallas Mosq som att sprida infertilitet bland befolkningen myggor eller förstöra alla kvinnor insekter. Han försöker att bryta reglerna för arvs — och för att spara miljontals människor — och starta experimentet i år 2024.
Universal influensavaccin
Ofta människor ogilla influensa som källa till irritation, men infektionen dödar tusentals människor varje år.
Influensa a-virus är verkligen så svårt att behandla HIV muterar till en mycket hög hastighet, vilket gör det omöjligt att utveckla ett effektivt vaccin. För närvarande forskare att använda data för att förutsäga de påfrestningar som kan bli epidemi, och uppmanar allmänheten att vara vaccinerade mot dessa stammar. Detta beror delvis på det faktum att, i genomsnitt, influensa vaccinet är framgångsrik i 50% av fallen — kasta ett mynt, krona eller klave.
Trött på att förlita sig på gissningar, forskare avvisade tanken på en universell influensa vaccin avsett för alla stammar, även de som ännu inte har identifierats. Dessa vacciner är att försöka förhindra att vårt immunförsvar om delar av influensavirus som är minst rörlig från stam till stam.
I November förra året, den första universella influensa-vaccin, som utvecklats av BiondVax, in i den tredje fasen av kliniska prövningar. Detta innebär att det har redan visat sig vara dess säkerhet och effekt i ett mindre antal och är för närvarande testas på en större population. Detta vaccin är inte baserad på döda virus, som vanligt. Den använder en kedja av aminosyror, de kemiska komponenter som proteiner för att stimulera immunförsvaret att vara i ett tillstånd av högsta beredskap.
Kanske var det detta år område i universal vacciner väntar på ett genombrott.
Redigera gener i kroppen
CRISPR och andra genen redigeringsverktyg fylld rubriker förra året. Vad är nästa steg? Experiment för att direkt redigera gener i kroppen. I September förra året, Sangamo Therapeutics av Richmond, Kalifornien, visade att den införda genen redigering enzymer patienten i hopp om att rätta till den genetiska underskott, inte gör det möjligt att bryta ner komplexa sockerarter.
Dessa insatser skiljer sig markant från de mer kända terapi BIL-T, som tar bort celler från kroppen för genteknik, innan de återvänder till sina ägare. Sangamo metod direkt introducerar virus som bär den redigerade gener i kroppen. Medan förfarandet är säkert, men det är för tidigt att avgöra dess effektivitet.
Detta år hoppas företaget att äntligen svar som fungerar eller inte.
Om det lyckas, det blir känt att en förödande genetisk störning som potentiellt kan botas med några injektioner. Med en rad nya och mer precisa verktyg för redigering av gener, listan går att bota ärftliga sjukdomar är sannolikt att växa. Och med skandalen kring CRISPR-barn redigering gener i kroppen som kan öppnas fler vägar, om resultaten av Sangamo är positivt.
Neuralink och andra hjärna-dator-gränssnitt
Neuralink är fantastisk på något sätt: en liten inopererad i hjärnan av partiklar kan associera din biologiska kisel utrustning och Internet.
Men detta företag är Elon musk, som grundades år 2016, och syftar till att utveckla: hjärna-dator-gränssnitt som kan vara förknippade med din nervös kretsar för behandling av sjukdomar eller till och med förbättra dina förmågor.
I November förra året, Mysk bröt tystnaden hemlighet av företaget, om att kommer att berätta för dig att något är “intressant” i ett par månader.
Önskan Mask för att uppnå symbios med artificiell intelligens är inte den drivande kraften för alla hjärna-dator-gränssnitt (NCI). På sjukhus den huvudsakliga drivkraften är rehabilitering av patienter som lider av förlamning, minne förlust eller övriga skador på nerver.
2019 kan bli året då nki (nöjd kundindex) och neuromodulators kommer att bli allmänt förekommande på sjukhus och bli av med sladdarna. Dessa enheter kan slutligen tjäna offline i en hjärna som fungerar dåligt, med hjälp av elektrisk stimulering endast när det behövs för att minska biverkningar och som inte kräver extern kontroll. Eller kan de det möjligt för forskare att kontrollera hjärnan med ljus, utan behovet av tunga optiska fibrer.
Yttrande av futuristerna: GMO-revolution
Hans expert yttrande har delats av Herr Kosinets, Phys.N., samordnare av den ryska Föreningen för futurologists:
“Det korta svaret kan bara vara ett: vår civilisation, trots alla svårigheter, svårigheter och problem, är på randen av GM-revolutionen. Och detta, naturligtvis, är inte om transgena mat, och inleda en ny era för att hantera den mänskliga biologin.
Det är ganska enkelt: den mänskliga biologin är mycket långt från perfektion som skapat oss, evolutionen är inte en bra designer. Resultaten är, tyvärr, väl kända och en av dem är att plåga tusentals människor krämpor, från mindre besvär till dödliga sjukdomar.
I kampen med dem, modern medicin av piller och skalpeller, har nått en uppenbar framgång. Men det är också tydligt att möjligheten är begränsad och de nuvarande metoderna att den aldrig kommer att kunna uppnå den enda acceptabla resultat är acceptabelt för oss att bota alla sjukdomar.
På samma tid för att lösa denna skenbara utopi idag, uppgiften är möjlig. Den kända fakta säga att idag är det uppenbart att varje levande varelse person kan skada endast de sjukdomar, som gör att dess biologi. Människor genetiskt inte kan, till exempel, sjuka svinpest, och djuren är inte biologiskt kan böka många mänskliga sjukdomar.
I dag är det uppenbart att ett radikalt botemedel, och hindrar inte att förhindra HIV-infektion, alla fall av någon smittsam, naturen, endast hantera biologiska egenskaper hos organismen till genetisk och cellulär nivå.
Förmågan att ändra inte bara celler från embryon, men också biljoner celler som redan lever, vuxna… Så Biomedicin kan otänkbart i dag — för att ge människor med något som idag verkar otroligt — det är en absolut och permanent hälsa, Biomedicin kommer att ge, kan. Denna nya medicin kommer att ha små likheter med modern, men oändligt mycket mer effektivt. Den första vetenskapliga steg i sitt skapande är uppenbart. Om möjligheten av sådana störningar i arbetet med att kroppen kommer inte bara att framgångsrikt samt att behandla sjukdomen, men för att förhindra att de uppkommer. Det är en helt annan nivå.”
Men vilket alternativ väljer du? Låt oss diskutera i vår kanal i Telegram.