Eine 23andMe Gentests kit.Foto: Hanno Böck (Wikimedia Commons)
23andMe-Kunden könnte nur eine Rolle spielen, zu helfen, erstellen Sie eine von Big Pharma ‘ s nächsten blockbuster-Medikamente. Am Mittwoch, den genetischen Tests Unternehmen angekündigt, es war in einer Partnerschaft mit Pharma-Riese GlaxoSmithKline (GSK) zur Entwicklung neuer Medikamente und Therapien. Als Teil der Zusammenarbeit, die Unternehmen ermöglichen, GSK Blick auf die (freiwillig gemeinsame) genetische Daten von Millionen von Menschen, die genommen haben 23andMe DNA-home-Test-kits, ABC News-Berichte.
Die neue Zusammenarbeit ist wahrscheinlich die größte Bewegung von 23andMe noch zu nutzen, auf die Kunden Ihre Neugier über Ihre genetische make-up. Laut NBC News, GSK investiert $300 Millionen in das Unternehmen als Teil eines vier-Jahres-Vertrag gewährt wird GSK exklusive Rechte zu Drogen entwickelt, die mit Hilfe von 23andMe-Daten. Das erste Projekt auf der Grundlage dieser Daten müssen eine bekannte gen, um die Menschen anfällig für die Parkinson-Krankheit, LRRK2.
“Durch die Zusammenarbeit mit GSK, glauben wir, wir beschleunigen die Entwicklung der Durchbrüche”, sagt CEO und co-founder Anne Wojcicki sagte in einer Erklärung Mittwoch. “Unsere genetischen Forschung—angetrieben von Millionen von Kunden, die zugestimmt haben, tragen—kombiniert mit GSK’ s expertise in der Wirkstoffforschung und-Entwicklung, gibt uns die beste chance für den Erfolg.”
Es stimmt, die Firma hat lang bat um die Erlaubnis von Kunden zu teilen Ihre genetischen Daten mit externen Quellen für die Forschung (es ist auch verwendet, die Daten für eigene Forschung). Und die Kunden dürfen entscheiden, auch wenn Sie ursprünglich ja gesagt. Aber diese Partnerschaften wurden zumeist mit öffentlich finanzierten oder non-Profit-Institutionen wie die National Institutes of Health—ein Punkt, der 23andMe geht aus dem Weg zu tout.
Angesichts 23andMe, die Glückstreffer, einige Ethik-Experten dafür, dass Kunden sollen sich ein Stück des Kuchens, auch.
“Es ist eine Sache, die für NIH die Leute bitten, zu Spenden Genom-Sequenzen für das höhere wohl,” Peter Pitts, Präsident des Center for Medicine in the Public Interest, sagte NBC News. “Aber wenn zwei for-profit-Unternehmen, die eine Vereinbarung eingehen, wo das Juwel in der Krone ist Ihre gen-Sequenz, und Sie sind tatsächlich die Zahlung für das Privileg der Teilnahme, ich denke, das ist verkehrt.”
23andMe nicht sofort reagieren auf eine Anforderung für Kommentar von Gizmodo.
In der Regel, 23andMe nutzt und teilt seinen Kunden mit genetischen Daten nach, es wurde gebündelt und beraubt von Informationen, die erlauben würde, jemanden zu verfolgen, dessen Ursprünge auf eine einzelne person. Aber in letzter Zeit hat sich das Unternehmen auch gebeten, die Kunden für zusätzlichen Erlaubnis Ihrer individuellen genetischen und selbst berichteten Daten mit externen Quellen für die Forschung. Obwohl diese Daten ist gesagt zu werden, beraubt von Informationen, die Vermeidung der Identifizierung, wie Namen oder Geburtsdatum, auch 23andMe hat Sie gewarnt, dass es nicht “eine 100-prozentige Garantie, dass Ihre Daten sicher sein wird,” im Falle einer Verletzung.
Experten befürchten, dass die Daten-Lecks von Gentest-Firmen wie 23andMe, die erlauben würde, die Versicherungen auf dem Bildschirm aus Menschen mit riskanten Genen, unabhängig von genetischen Datenschutzgesetze. Das Unternehmen hat bisher geschworen, es nie absichtlich weitergeben, die Sie von Ihren Kunden “vertrauliche Informationen”—einschließlich der genetischen Daten bei Versicherungen oder Werbeagenturen, obwohl es bereits den Verkauf von anderen Arten von Daten, wie Umfrageergebnisse.
Im letzten Jahr, 23andMe gewann die Genehmigung von der Food and Drug Administration explizit Markt-tests, die Versprechen, zu informieren Kunden über Ihre genetische Risiko für bis zu zehn verschiedene Krankheiten und Bedingungen. Im März gewann er die Genehmigung für einen weiteren test sagen kann, die Menschen über Ihre Risiko für Brustkrebs, basierend auf der BRCA1-und BRCA2-Gens.
[23andMe über NBC News]