Bild: Bruno Vellutini/Flickr
Wissenschaft nächsten Raum Rennen ist nicht in den Sternen, sondern in Ihrer DNA. Menschen auf der ganzen Welt arbeiten mit den neuesten DNA-editing-Technologie, genannt CRISPR-Cas9, zu beheben, der gen-basierten fehlt, die Pest so viele Opfer. Aber das ist noch science—was bedeutet, dass jede Seite, die Gesichter Prüfung, auch von den Leuten sein soll, auf dem gleichen team.
Gehypten aktuellen Studie von einem amerikanischen team, man konnte das Spielfeld geebnet zwischen den Vereinigten Staaten und China (wo haben die Wissenschaftler bereits bearbeitet menschlichen Embryonen mithilfe von CRISPR), wurde in Frage gestellt. Das große team von Wissenschaftlern aus den USA und Asien sagten, Sie würden fest, dass eine mutation in menschlichen Embryonen, die bewirkt, dass das Herz Muskeln zu wachsen zu dick. Aber jetzt, eine andere Gruppe von Forschern schlägt vor, die erste Gruppe hat nicht wirklich fix auf eine mutation—Sie dachten nur Sie haben.
Das erste Papier, veröffentlicht vor einem Monat in der Natur, sahen die Wissenschaftler dargelegt, um fix eine mutation in einem gen namens MYBPC3 in menschlichen Embryonen, die nicht eingepflanzt, noch mit der Recht neuen, aber schon Wild-beliebte und günstige CRISPR-Cas9. Zuerst fanden Sie, Spermien, Zellen von Spender Spermien mit der mutation, dann die befruchteten Eier, die mit diesen Spermien, und injiziert die zygotes mit der Cas-9 protein. Sie berichteten über eine besonders hohe Erfolgsquote, die “Fixierung” der Embryonen 72 Prozent der Zeit. Wie berichtet, in der Natur, die gesunde DNA in die Eizelle schien zu beheben, die gebrochen Sperma-Zelle kopieren.
Zum Verhängnis wird diese vererbbare mutation potenziell korrigieren Herzmuskel-Verdickung hypertrophe Kardiomyopathie sowohl in den sich entwickelnden embryo und die Zukunft der menschlichen Nachkommen. Das team wies darauf hin, dass es eine ganze Menge Arbeit, die getan werden, bevor klinische Anwendungen—und jetzt eine andere Gruppe hat einige Bedenken.
Dass die neue Gruppe von Forschern aus den Vereinigten Staaten und im Vereinigten Königreich, nahm eine Blick auf die ersten Ergebnisse und veröffentlicht einen Kommentar über den preprint-server biorXiv in der vergangenen Woche. Im wesentlichen sagen Sie, dass die erste Mannschaft der Forscher, die tests nur nicht finden konnte, ein mutiertes gen, sondern tatsächlich “bietet direkte Beweise für die Korrektur”. Sie wollen die erste Gruppe zu prüfen, andere Möglichkeiten hätte, lieferten Ihre Ergebnisse (vielleicht ist das system einfach gelöscht, eine ganze Menge von DNA), weil Sie nicht Recht wissen, wie ei-Zell-DNA beheben könnte mutierte Spermien-Zell-DNA, entsprechend der Art der Berichterstattung.
Nature News berichtet auch, dass andere Wissenschaftler einig, dass es schwierig sein würde für das ei mit der DNA zu beheben, die mutierte Spermien. University of Bath-Forscher Anthony Perry die physische Distanz zwischen den Zellen das genetische material bei der Befruchtung ist einfach zu groß.
Der führende Autor der ersten Papier fühlte, dass der neue Kommentar war ausschließlich auf Spekulationen. Aber das ist nicht das erste mal, dass CRISPR hat unter Feuer für möglicherweise unerwartete Ergebnisse. Eine andere Studie deckte von Gizmodo vor ein paar Monaten verursacht ein rühren in die CRISPR Welt nach der Demonstration unerwarteten Mutationen in den teilen der DNA, die nicht explizit durch die gezielte system.
Wenn es eine Sache, für bestimmte, es ist, dass CRISPR ist noch nicht bereit für menschliche Embryonen, noch. Sicher, der Gedanke an die Festsetzung tödliche Mutationen ist spannend, aber wir können nicht zulassen, unsere Hoffnungen tragen uns entfernt, während die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler noch ausbügeln die Knicke.
[biorXiv, Natur, Natur]