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Ihre DNA ist einigen der intimsten Informationen, die aus es—codiert ist es, Informationen über Ihre Gesundheit, Ihre Persönlichkeit, die Geschichte Ihrer Familie. Es ist nicht schwer, sich vorzustellen, wie solche sensiblen Daten beeinträchtigen könnten, sollten Sie in die falschen Hände fallen. Und doch, die Datenschutz-Praktiken, die Menschen und Programme, die die Handhabung, die Informationen nicht genau bis zu Schnupftabak.
Forscher an der Stanford, obwohl, sagen, dass Sie möglicherweise eine Fehlerbehebung für die rückständigen Privatsphäre Protokolle setzen alle, die ‘ s jemals getan einen DNA-test bei Risiko von indecent exposure. In einer Studie veröffentlicht Freitag in der Wissenschaft, die Forscher sagen, dass Sie entwickelt haben, ein “Genom ” cloaking” – Technik, die es möglich macht, zu studieren, das menschliche Genom auf das Vorhandensein von Krankheit-verbundenen Genen ohne Offenlegung genetischer Informationen, die nicht direkt im Zusammenhang mit den Informationen gesucht.
Die Hoffnung, Sie schrieb, ist zur Verringerung der Bedenken der genomischen Datenschutz-Verletzungen und genetische Diskriminierung, die taint-DNA-Tests.
Die Anwendung der Prinzipien der Kryptographie, um die menschliche Biologie, die Forscher waren in der Lage, richtig zu identifizieren, die gen-Mutationen, die in Gruppen von Patienten, die ursächlich für die Entstehung von vier verschiedenen seltenen Krankheiten, sowie die wahrscheinlichste Ursache für eine genetische Erkrankung bei einem baby durch den Vergleich seiner DNA zu seinen Eltern. Sie könnten auch bestimmen, welche aus Hunderten von Patienten shared-gen-Mutationen. In all dies tun, obwohl, Sie es auch geschafft, halten 97 Prozent oder mehr der Teilnehmer die einzigartige genetische information vollständig ausgeblendet, von anderen Personen als den Eigentümern der DNA.
Um dies zu tun, Sie hatte jeder Teilnehmer verschlüsseln deren Genom mittels eines einfachen Algorithmus auf Ihrem computer oder Smartphone. Die verschlüsselten Informationen wurde dann hochgeladen in die cloud, und die Forscher verwendeten eine sichere multi-party computation, es zu analysieren, enthüllt nur die genetischen Informationen, die wichtig für die Untersuchung. Sie waren in der Lage, dies zu tun in einer Angelegenheit von Minuten.
Im Jahr 2008 verabschiedete der Kongress den Genetischen Informationen und Nondiscrimination Act, aber beide von Lücken im Gesetz, und mehrere Kongress-Aktionen drohen zu Erodieren Schutzmaßnahmen bereits vorhanden sind, macht die Menschen misstrauisch gegenüber den Folgen von Gentests. Der Schutz der GINA, zum Beispiel, gelten nicht für die Lebensversicherung, Pflegeversicherung oder Berufsunfähigkeitsversicherung, d.h. die Unternehmen sind frei zu Fragen nach der genetischen information und weisen Menschen, die Sie als zu riskant. Einige Wissenschaftler haben gesagt, daß die Befürchtungen genetischer Diskriminierung könnte Auswirkungen auf die Gesundheit der Patienten, wenn Sie sich weigern Tests, die helfen könnten ärzte Sie behandeln, und konnte stymy die medizinische Forschung, wenn die Patienten vorsichtig bei der Prüfung entscheiden, nicht teilzunehmen, in Studien.
Letztlich, wir müssen ein Gleichgewicht finden: Ein Weg, um die Geheimnisse unserer Biologie mit ärzten und Wissenschaftlern, während auch der Schutz unserer Privatsphäre.