En Boston-baserede DNA-sekventering selskab tilbyder at afkode den komplette genomer af nyfødte i Kina, hvilket har fået nogle til at spørge, hvor meget forældre skal vide, om deres børns gener ved fødslen.
Veritas Genetik siger de test, der pålægges af en læge, vil rapportere tilbage på 950 alvorlige tidligt og senere i livet sygdom risici, 200 gener, der er forbundet til bivirkninger, og mere end 100 fysiske egenskaber, et barn, der er tilbøjelige til at have.
Kaldes myBabyGenome, service koster $1.500 og kunne hjælpe med at identificere alvorlige skjulte problemer hos nyfødte, siger selskabet.
Men nogle læger siger, at planen er et stort overskride. “Jeg synes, det er væsentligt for tidligt at kolportere en helt uprøvet sæt af data, især til en sårbar gruppe, som nyfødte,” siger Jim Evans, en professor i genetik ved University of North Carolina, Chapel Hill.
Problemet er, at risikoen forbundet med mange gener, sygdom er fortsat usikker, og selv hvis et barn har en mutation i et gen, kan han eller hun kan aldrig blive berørt, tilskynde debat blandt læger om, hvorvidt det er nyttigt at informere forældrene.
Veritas test også skridt ind på ukendt territorium ved at lave forudsigelser om, hvordan børn vil se og handle: hvor bredt deres næse vil være, om de vil spise for meget eller har et “nyhed, der søger” personlighed, og selv om de er tilbøjelige til at gå skaldet årtier i fremtiden.
Evans er stærkt kritisk over for ethvert forsøg på at forudsige træk. Især med psykologi, siger han, genetiske faktorer er ikke godt forstået. “Du risikerer om prædestination er baseret på dårlig videnskab,” siger han. “Helt ærligt, jeg synes, det er lidt crazy at gøre genetiske tests på din nyfødte til at finde ud af, om 40 år fra nu, de kommer til at være skaldet.”
Abonnere på Download
Hvad der er vigtigt inden for teknologi og innovation, der leveres til dig hver dag.
Tilmeld
Tak — tjek venligst din e-mail for at bekræfte dit abonnement.
Forkert e-mail-format
Administrer dine indstillinger for nyhedsbrev
Veritas, et spinoff af Harvard University ‘ s Personal Genom Project, som har specialiseret sig i billige “hele genomet” sekventering ved hjælp af den nyeste hurtig DNA-teknologi.
For $999, har det siden sidste år, der tilbydes voksne i USA chancen for at lære rækkefølgen af de seks milliarder DNA bogstaver i deres celler. En læge skal for at teste. Gen-viden kan være kritisk nyttige for enhver, der står over for en udiagnosticeret sygdom, eller hvis DNA rummer en risiko for kræft. Men for de fleste mennesker udlæsning er lidt mere end en nyhed. Forbrugernes efterspørgsel efter genom scanninger stadig lunkent.
Veritas, som allerede fungerer et sequencer-laboratorium i Kina, alligevel synes at være at satse på, at nyfødte sekventering kunne blive en must-have produkt for ambitiøse forældre er der.
I et interview, Mirza Cifric, CEO af Veritas, afviste at give en tidslinje for at lancere en lignende tjeneste i den AMERIKANSKE, Mens et par læger, der her har begyndt sekventering nyfødte med uforklarlige sygdomme, American medical organer har modsat rækkefølge sunde babyer, fordi de fleste af de data fører ikke til at klare aktiviteter læger kan tage.
Robert Green, genetik, professor ved Harvard Universitet, co-leder af et føderalt-finansieret undersøgelse, der kaldes BabySeq, der ser på de risici og fordele ved sekventering nyfødte, og det har sekventeret genomer af omkring 100 af dem, så langt. Grøn rapporterede i oktober end mindre end 10 procent af de omkring 2.400 par, der tilbydes på fuld genom sekventering af deres børn var interesserede.
“Nogle familier, der virkelig ikke vil have noget at gøre med dette. Tanken om at finde en risiko i deres smukke baby af noget, der måske eller måske ikke ske, er, skræmmende eller frastødende,” siger han. “Men andre typer af mennesker er information asylansøgere.”
I et markant løft for Veritas, Grøn siger, at han for nylig enige om at blive en betalt medicinsk og videnskabelig rådgiver for selskabet. Han mener ikke, at barnet sekventering test vil blive accepteret i USA for tiden. Men andre virksomheder er eyeing mere begrænset DNA gen-tests for babyer som en måde at udvide på neonatal screening rutinemæssigt udført på hospitaler i dag.
I denne proces, en læge brodden en nyfødt hæl og samler en dråbe blod. Prøven er derefter udsat for konventionelle prøver at flag omkring seks til 30 sygdomme, afhængig af amt eller en stat, som alle kan nemt blive behandlet, hvis fanget tidligt.
Et AMERIKANSK selskab, BabyGenes, der allerede tilbyder en DNA-panel, der tester for om 100 gener og 70 betingelser, herunder mange sjældne dem ikke på regeringen tests. “Vi forsøger at få ordet derude, at der er en bedre måde,” siger selskabets laboratory manager, Katie Morris.
Ved at få en baby hele genomet, Veritas test vil gå endnu videre. Udvælgelsen af 950 sygdom risici, det vil sige forældre om, stammer fra en samlet liste af Green ‘ s BabySeq projekt.
Men Veritas vil ikke afsløre alt, i erkendelse af, at ikke alle oplysninger i genomet er hensigtsmæssigt at give forældre med det samme. For eksempel, det vil ikke fortælle dem om et gen, der stærkt kan overbevise folk til at Alzheimers i alderdommen.
I stedet Veritas siger, at det vil beholde resten af en nyfødt genom-data, og lad forældrene køber yderligere oplysninger på et senere tidspunkt.
At pay-as-you-go-business-begrebet blev først introduceret af et AMERIKANSK selskab kaldet Helix, men det har endnu at bevise, klart en succes (se “10 Banebrydende Teknologier 2016: DNA App Store”).
I USA, Veritas har fået nogle dårlige anmeldelser fra kunder, der står måneder lange forsinkelser i at modtage deres rapporter. Cifric siger, at der var forsinkelser med nogle mennesker, ordrer, men at kunderne nu får deres genomer.
At fange den samme i høj-risiko forhold, at screening af nyfødte tests gøre, siger eksperter, Veritas genom rapporter bliver nødt til at blive leveret i løbet af blot to eller tre dage.