Kampen med obotliga sjukdomar är förmodligen en av de första platser i världen medicinsk praxis. Enligt officiell statistik, mer än 35 miljoner människor på jorden lever med den farligaste sjukdomen av humant immunbristvirus (HIV). Trots betydande framsteg i stödjande behandling av patienter, ett botemedel för HIV är fortfarande inte skapats. Men, kanske, forskare från Medical school Lewis Katz lyckats få närmare till sin skapelse. Enligt publikationen Vetenskap Direkt, med hänvisning till tidskriften Molecular Terapi, experter lyckats att helt förstöra ett farligt virus i celler infekterade djur.
För utveckling av svaret läkaren kamel Khalili, som vi skrev redan. Hjälp Dr Kamalu hans kollegor, Wenhua Hu, Laura Carnell och Vann Bin Jung. För att göra ett genombrott, forskare kunde, tack vare teknik för redigering av genomet, allmänt känd som CRISPR/Cas9. För sitt arbete, experter används för flera grupper av möss, bland vilka var genetiskt modifierade gnagare, där blodet var mänskliga immunsystemets celler. Dessa möss infekterade med HIV-1. Som kommenteras av Dr Hu
“Vi bekräftat uppgifterna från vårt tidigare arbete och visat att det är oerhört effektivt. För ny forskning vi använt flera grupper av djur: en som var bärare av den akuta formen av sjukdomen, den andra kroniska.”
Experter lyckats avaktivera HIV-1 och 65-95% minskning i uttryck av RNA. I fråga om användningen av CRISPR/Cas9 på infekterade gnagare metod visat sig vara effektiva i 96% av fallen. Under bara ett steg av genen redigering viral segment helt har tagits bort från mänskliga celler. Forskare har lyckats övervinna viruset i mjälte, lunga, hjärta, tarm och hjärna hos möss. Som framgår av författarna till studien, är nästa steg i deras prövningar experiment på primater, men det yttersta målet för experiment — den kompletta kliniska studier på människor och skapa en fungerande läkemedel.
Med hjälp av genteknik lyckats eliminera HIV i djur
Vladimir Kuznetsov