Grund sind Mutationen in einem bestimmten GenWissenschaftler der Yale University in den USA berichteten von der Entdeckung eines Gens, das die Trennung von Aorta und Pulmonalarterie beeinflusst, die nach der Geburt voneinander isoliert werden sollten. /www.ferra.ru/news/techlife/” class=”PfUsGslq” title=”Warum Babys mit Herzkrankheiten geboren werden: Wissenschaftler haben die Antwort gefunden” alt=”Warum Babys mit Herzkrankheiten geboren werden: Wissenschaftler haben die Antwort gefunden ” Warum Babys mit Herzkrankheiten geboren werden: Wissenschaftler haben die Antwort gefunden />
Aber unter dem Einfluss einer Mutation im PRDM6-Gen tritt diese Trennung bei einigen Neugeborenen nicht auf, insbesondere bei Frühgeborenen Babys, aus diesem Grund entwickelt sich eine solche Herzkrankheit wie AOP – ein offener Ductus arteriosus.
Nach einer Reihe von Experimenten an Mäusen kamen Wissenschaftler zu dem Schluss, dass PRDM6 die Differenzierung und Migration von Zellen der Neuralleiste steuert, einem temporären Keimorgan, das sich in der Nähe des Neuralrohrs bildet Rudiment des Zentralnervensystems und entwickelt sich zu verschiedenen Strukturen, die verwandt sind, einschließlich des Herz-Kreislauf-Systems. Die Herzzellen der Neuralleiste wiederum sind in der Lage, sich in verschiedene Gewebe umzuwandeln: Neuronen, Melanozyten, Knorpel und andere Arten von Bindegewebe, Aorta und Pulmonalarterie, ist die mangelnde Aktivität von PRDM6, die zu einer Überexpression eines anderen führt Gen – Wnt1, das zu einer Verletzung der angemessenen Migration von Neuralleistenzellen führt und aufgrund dessen eine Mutation auftritt, die zu Herzerkrankungen führt.
Nachrichteninhalt ist es nicht das gleiche wie ein ärztliches Rezept. Bevor Sie eine Entscheidung treffen, konsultieren Sie einen Spezialisten.
Quelle: Lenta.ru