Epilepsie oder Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die sich in Form von plötzlichen Anfällen äußert. Der Patient, auf den später noch eingegangen wird, hatte Anfälle, die schwerer und häufiger wurden. Von ein oder zwei pro Monat stieg ihre Häufigkeit auf mehrere pro Woche. Bei jedem Angriff begannen Zittern, Krämpfe und Verwirrung der Kreatur. Der Patient verlor seinen Appetit, sein Körpergewicht nahm innerhalb weniger Monate um fast ein Drittel ab und sein Gesundheitszustand verschlechterte sich rapide. Ende 2020 unterzog er sich einer experimentellen Gehirnoperation, bei der gesunde Schweineneuronen in seinen geschädigten Hippocampus transplantiert wurden. Jetzt, mehr als ein Jahr nach der Behandlung, fehlen die Anfälle immer noch. Wir können sagen, dass die Operation erfolgreich war. Es stimmt, es war nicht für eine Person gemacht – der Patient war ein Seelöwe. Bald kann diese Methode der Epilepsiebehandlung jedoch am Menschen getestet werden.
Der erste Patient, der sich erfolgreich von Epilepsie mit der Implantation von Gehirnzellen des Schweins erholte Die University of California, San Francisco, die die Arbeit leitete. Sein Appetit und sein Gewicht sind wieder normal, er ist geselliger und lernt neue Handlungen, wie zum Beispiel, wie man links von rechts unterscheidet.
Die Technologie ebnet den Weg für eine neue Behandlungsstrategie für Epilepsie, sagen die Forscher, aber es ist wahrscheinlich noch mehr Forschung erforderlich, bevor sie am Menschen getestet werden kann. Laut Karen Wilcox, Professorin für Pharmakologie und Toxikologie an der University of Utah, bietet die von Scott Drum und seinem Team entwickelte Zelltherapie Hoffnung für epileptische Patienten, die nicht mit modernen Medikamenten behandelt werden.
Der Kern der Operation besteht darin, dass die Gehirnzellen des Schweins die abnormale Aktivität des Gehirns des Patienten unterdrücken. Viele moderne Epilepsie-Medikamente wirken auf die gleiche Weise, verursachen jedoch viele unangenehme und stimmungsverändernde Nebenwirkungen, da sie das gesamte Gehirn betreffen.
Eine der Ursachen für Epilepsie ist eine Schädigung des Hippocampus
Die ersten Ergebnisse einer Gehirntransplantation
Das Gehirn des Seelöwen wurde durch Domoinsäure geschädigt, ein Nervengift, das von Algen und Bakterien produziert wird, die vor der Küste Nordkaliforniens gefunden wurden. Das Toxin reichert sich in kleinen Fischen und Schalentieren an, die sich von Seelöwen und anderen Meeressäugern ernähren. Im Jahr 2014 stellten Stanford-Forscher fest, dass die Exposition gegenüber Domoinsäure bei Seelöwen zu ähnlichen Hirnschäden führte wie bei Menschen mit Temporallappenepilepsie, der häufigsten Form der Krankheit.
Cronatts Zustand hat sich so stark verschlechtert Zeit, dass er eingeschläfert werden sollte. Als letzter Versuch wurde jedoch beschlossen, Gehirnzellen aus Schweineembryonen zu transplantieren.
Wissenschaftler haben eine Methode entwickelt, um spezielle Vorläuferneuronen, sogenannte Zellen der medialen Ganglieneminenz, aus Schweineembryonen zu isolieren. Während der Gehirnentwicklung wandern diese Zellen in den Hippocampus und werden zu hemmenden Neuronen, die der Hyperaktivität des Gehirns entgegenwirken, indem sie ein empfindliches Gleichgewicht der elektrischen Aktivität aufrechterhalten. Im Gehirn von Menschen mit Epilepsie fehlen viele dieser hemmenden Neuronen oder sind beschädigt. Zuvor wurde die Technologie an Mäusen getestet und hat sich als wirksam erwiesen.
Epileptische Anfälle resultieren aus einer erhöhten elektrischen Aktivität des Gehirns
Vor der Operation des Seelöwen mussten die Wissenschaftler jedoch die Ursache der Epilepsie feststellen. Mit MRT und Röntgen untersuchten sie den Hippocampus. Letzteres ist am Lernen beteiligt und ist das Zentrum des Gedächtnisses, es beeinflusst auch Anfälle. Die Diagnose ergab deutliche Anzeichen seiner Beschädigung.
In der Hoffnung, die wandernde elektrische Aktivität im Gehirn des Tieres zu beruhigen, verabreichten die Chirurgen Cronatte vier Injektionen mit etwa 50.000 Zellen in die linke Seite des Hippocampus. Nagetieren wurden normalerweise zwei bis drei Injektionen gleichzeitig verabreicht, und nur 10 bis 20 Prozent der Zellen überlebten schließlich und integrierten sich in das Gehirn.
Von der Zeit der Studie bis heute war Cronatt eng miteinander verbunden auf das Auftreten von Anzeichen neurologischer Anomalien überwacht. Aber bisher trat keines der Symptome auf. Das Tier reagierte besser auf das Training, freundete sich mit seinem Nachbarn, dem Seelöwen, an. Keine Appetitprobleme.
Bestehende chirurgische Behandlungen für Epilepsie haben gefährliche Folgen
Epilepsiebehandlung mit Gehirntransplantation beim Menschen
< p>Scott Drum und sein Team planen, mehr Seelöwen zu transplantieren, um zu sehen, wie sicher und effektiv das Verfahren ist. Die Aufsichtsbehörden müssen dann entscheiden, ob solche Transplantate bei Patienten mit Epilepsie getestet werden.Das Team hofft, mehr mit Domoinsäure infizierte Seelöwen in Gefangenschaft heilen zu können. Neben Meeressäugern verspricht dieses Verfahren auch die Behandlung von Menschen mit Epilepsie, die nicht mit Medikamenten behandelt werden. Derzeit gibt es bereits chirurgische Behandlungen für Patienten mit Epilepsie. Neurochirurgen können entweder Geräte implantieren, die als Herzschrittmacher für das Gehirn fungieren, oder den Bereich des Gehirns entfernen, in dem Anfälle auftreten. Diese Operationen sind jedoch invasiv und bergen das Risiko von Verhaltens- und kognitiven Nebenwirkungen.
Die Transplantation von Schweinezellen ist auch nicht ganz sicher. Das Hauptproblem besteht darin, dass das Immunsystem die transplantierten Zellen abstoßen kann, was zu Schwellungen und weiteren Schäden am Gehirn führt.
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Die Immunabwehr war ein Haupthindernis für den Versuch, Schweineorgane zur Implantation in den Menschen zu verwenden. Vor kurzem ist es Wissenschaftlern jedoch gelungen, dieses Problem zu lösen, wodurch es möglich wurde, einer Person eine Schweineniere zu verpflanzen. Dazu wurde ein gentechnisch verändertes Schwein verwendet, dem das für die schnelle Immunabstoßung verantwortliche Gen entzogen wurde.
Während des gesamten Experiments funktionierte die Niere zwei Tage lang. Ein zweites Experiment, das im November durchgeführt wurde, zeigte ähnliche Ergebnisse. Als Alternative zu Schweinezellen wollen Wissenschaftler auch fötale Zellen menschlicher Embryonen testen, was möglicherweise noch effektiver ist.
Außerdem müssen Wissenschaftler die genaue Anzahl der Zellen und Injektionsstellen herausfinden. Daher hat das Team, wie ich bereits sagte, vor dem Testen der Technologie an Menschen viel zu tun. Abschließend möchte ich Sie daran erinnern, dass es Wissenschaftlern kürzlich gelungen ist, eine schwere Form der Depression zu heilen, indem sie einen Chip in das Gehirn implantierten.