Durchführung von Humanstudien Die Vereinigten Staaten werden klinische Studien mit einer intravenösen CRISPR/Cas-Behandlung zur Behandlung einer HIV-Infektion durchführen. Diese Technologie wird zur gezielten Genom-Editierung eingesetzt.„Die DNA-Editing-Methode wird erstmals zur Behandlung der HIV-Infektion eingesetzt“ Die DNA-Editing-Methode wird erstmals zur Behandlung der HIV-Infektion eingesetzt /> reproduzieren. Die CRISPR/Cas-Methode würde HIV einfach aus dem Genom herausschneiden.
Diese Methode wurde bereits an Mäusen getestet. Sie erhielten zunächst antiretrovirale Medikamente zur Abschwächung von HIV und dann CRISPR/Cas. Leider waren die Tests nicht sehr erfolgreich.
Aber ein anderes Wissenschaftlerteam testete die Technologie an Makaken. Sie führten ein Medikament ein, das in der Lage war, HIV-Fragmente aus der DNA von Zellen zu schneiden. Die Technologie hat ihr Potenzial gezeigt. Daher hat die Food and Drug Administration (FDA) ihre klinischen Studien am Menschen genehmigt.