Bild: Esther Max (Flickr (CC-BY-SA 2.0))
Forscher an der Stanford University und anderswo sagen, Sie haben einen wichtigen Schritt gemacht in potenziell helfen, die Menschen mit einer kaum verstanden Erkrankung, die lange skeptisch beobachtet von der öffentlichkeit und sogar einige ärzte. Sie behaupten, Sie haben ein Blut-test, können in der Lage sein, Sie zu identifizieren Menschen, die an myalgischer Enzephalomyelitis, auch bekannt als chronic fatigue syndrome (ME/CFS).
Der diagnostische test nicht weiter überprüft, eine biologische Grundlage für Allergiker ” Symptome, die Autoren sagen, aber möglicherweise zu neue Alleen der Behandlung für die oft unüberschaubaren Zustand.
Derzeit, ME/CFS ist eine diagnostische label geben wir Menschen, die Erfahrung anhaltende, lähmende Müdigkeit—vor allem nach dem Training—und andere Symptome wie chronische Schmerzen, die nicht erklärt werden kann durch jede andere bekannte Krankheit. Die ‘Flüchtigkeit’ von ME/CFS-einmal dazu führte, dass viele ärzte halten es für eine psychische Belastung, mit Menschen, die Symptome, die Schuld auf eine psychosomatische manifestation von stress oder Angst. Aber in den letzten Jahren, die medizinische Gemeinschaft hat im großen und ganzen akzeptiert, dass die Symptome des ME/CFS eine körperliche Wurzel, auch wenn wir noch nicht wissen, wie es passiert.
Ein großer Fehltritt in das Verständnis der Erkrankung ist das fehlen von Biomarkern, die ärzte verwenden könnte, um es zu identifizieren, die in die Patienten—Menschen mit ME/CFS haben tendenziell Niveaus von Immunzellen oder andere Marker der Gesundheit sind nicht von der durchschnittlichen person. Es wird geschätzt, dass mehr als 2 Millionen in den USA kann ME/CFS, nach den Centers for Disease Control and Prevention, aber mehr als 90 Prozent nicht diagnostiziert. Diejenigen, die diagnostiziert werden, müssen durch eine anstrengende, frustrierende Batterie von tests, die sich ausschließen, andere Erkrankungen, und oft haben Sie keine oder nur wenige Möglichkeiten, um selbst zu verwalten, Ihre Symptome.
Aber die Forscher hinter dieser aktuellen Studie, veröffentlicht Montag in den Proceedings of the National Academy of Sciences, sagen, Sie haben einen test entwickelt, der zumindest in einer kleinen Stichprobe von Menschen, die sagen können, außer Menschen mit ME/CFS von der Allgemeinen Bevölkerung.
Ihre test, ein “Nanoelektronik Blut-based assay,” Maßnahmen, wie eine person, die immun Zellen und Blutplasma stören den elektrischen Strom, dann nutzt diese Ergebnisse als proxy für die Zellen gesamtzustands (je größer die Veränderung in der aktuellen, im wesentlichen, die weniger gesunde Zellen). In diesem Fall waren Sie in der Hoffnung zu sehen, wie diese Zellen reagieren auf stress, also werden Sie ausgesetzt, Sie auf Salz, denn es zwingt Sie zum Ausgleich für Osmose, oder die Bewegung von Wasser aus dem inneren der Zelle. Dann hatten Sie die Zellen laufen durch die aktuelle.
In Ihrer Pilotstudie untersucht wurden Blutproben von 40 Personen. Die Hälfte diagnostiziert worden war, mit ME/CFS, während die andere Hälfte waren gesunde freiwillige. Und in allen Proben von ME/CFS-Patienten, Sie könnten erkennen, relativ große änderungen in der aktuellen im Vergleich zu denen von gesunden Menschen.
“Wir wissen nicht genau, warum die Zellen und plasma sind auf diese Weise handeln, oder sogar was Sie tun,”, sagte senior-Autor Ron Davis, ein Biochemiker und Genetiker an der Stanford University, in einer Erklärung. “Aber es gibt wissenschaftliche Beweise, dass diese Krankheit ist nicht eine Erfindung von ein patient in den Sinn. Wir sehen ganz klar einen Unterschied in der Art, gesund und chronische Müdigkeit Immunzellen Prozess stress.”
Das team der test könnte theoretisch nicht nur zur diagnose ME/CFS in Menschen, aber auch verfolgen die Wirksamkeit von potentiellen zukünftigen Behandlungen, und ob Sie können die Zellen wieder stress-Reaktion wieder normal. Viele dieser Behandlungen sind bereits erforscht, die für ME/CFS, aber das team war auch in der Lage, ein Medikament zu finden, das scheint zu helfen, die ME/CFS-betroffenen Zellen besser auf stress reagieren, aber momentan nicht getestet. Die winzigen Komponenten zu erstellen, die tests sind auch relativ preiswert, so dass es viel leichter eines Tages in Massenproduktion herzustellen und zugänglich zu machen, die ärzte und Patienten.
Aber es ist noch ein langer Weg zu gehen, bevor Ihre test sollte als ein slam-dunk, mit vielen unbeantworteten Fragen. Forscher anderswo gemacht haben, die frühen Bemühungen um potenzielle Biomarker für ME/CFS, zum Beispiel, aber diese Biomarker sind unwahrscheinlich, um zu helfen ärzte diagnostizieren jeden Fall. Das ist nicht ganz verwunderlich, denn es gibt keine einzelne Ursache oder zugrunde liegenden Mechanismus erklären, dass jedem individuelle Symptome (zu den möglichen Faktoren sind virale Infektionen, Genetik und Schilddrüsen-Probleme). So, während das team den test kann ermittelt haben, alle mit ME/CFS in Ihrer Stichprobe, das bedeutet nicht, das gleiche wird wahr sein, sobald Sie anfangen zu studieren, größere Gruppen von Menschen.
Dennoch, für Menschen mit ME/CFS (einschließlich Davis’ eigenen Sohn, deren Diagnose und inspirierte ihn zu beginnen, das Studium der Krankheit), werden diese inkrementellen Fortschritte sind es Wert, Ihr Gewicht in gold.
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