Eine Darstellung der menschlichen Spermien-Rennen, ein ei zu befruchten.Illustration: Maria Mellor (Flickr, CC BY 2.0)
Ein paar der australischen Geschwister sind einige der seltensten Menschen, die jemals dokumentiert, laut Ihren ärzten. Sie sagen, die Bruder und Schwester sind semi-identische Zwillinge, teilen die exakt gleiche DNA von der Mutter-Seite, sondern nur ein Teil von Ihres Vaters genetischen make-up. Die Kinder gedacht werden, um nur den zweiten Fall des semi-identische Zwillinge entdeckt, und die ersten, die identifiziert werden während der Schwangerschaft.
Die Geschichte der Zwillinge wurde detailliert in einem case report veröffentlicht Mittwoch im New England Journal of Medicine. Nach Ansicht der Autoren die Geschwister sind eine Klasse von Zwillingen namens sesquizygotic, so etwas wie ein Mittelpunkt zwischen zweieiigen und eineiigen Zwillingen.
Zweieiige Zwillinge vorkommen, wenn zwei verschiedene Spermien befruchten zwei verschiedene Eier, die Schaffung von zwei verschiedenen zygotes, die beide am Ende zur Implantation in die Gebärmutter, wie die Entwicklung von Embryonen. Sie sind also als genetisch ähnlich (rund 50 Prozent) als zwei beliebige Durchschnitt Geschwister wären—Sie sind nur zur gleichen Zeit geboren. Eineiige Zwillinge, auf der anderen Seite gemacht werden, wenn die gleichen Spermien befruchten die gleichen ei, aber dann, die zygote teilt sich in zwei embryos, den einzelnen teilen die gleiche genetische Mischung der DNA von Mutter und Vater.
Aber in diesem Fall, die Autoren vermuten, zwei Samenzellen gleichzeitig befruchtet die gleichen ei. Normalerweise, diese Art von Fehler führt rasch zu einer Fehlgeburt führen, da die Menschen in der Regel nicht entwickeln, die mit drei verschiedenen Sätze von Chromosomen. Irgendwie, obwohl, ist die resultierende zygote integriert eine gleiche Aufteilung von DNA aus allen drei sets, mit drei Gruppen von Zellen bilden später: Zellen mit der Mutter-DNA und DNA aus Spermien 1; die Zellen mit der Mutter-DNA und DNA aus Spermien 2; und Zellen, die mit DNA aus nur Sperma 1 und 2. Im Laufe der Zeit, die Dritte Gruppe der Spermien-nur-Zellen wurden effektiv verdrängt, indem die Zellen mit der DNA von beiden Eltern. Noch mehr unerwartet, das Bündel von Zellen, aufgeteilt in zwei Embryonen, die Schaffung der Zwillinge.
“Sie sind 100-prozentig auf der Seite der Mutter und 78 Prozent identisch mit der des Vaters Seite, so dass diese im Durchschnitt zu 89 Prozent identisch sind,” führt Autor Michael Gabbett, ein Genetiker an der Queensland University of Technology, sagte Gizmodo.
Gabbett und sein co-Autor Nicholas Fisk, einen Geburtshelfer und deputy vice-chancellor der Forschung an der Universität von New South Wales, dazu beigetragen, verwalten die Zwillinge “fetal care am Royal Brisbane and Women’ s Hospital in Queensland im Jahr 2014. Während es offensichtlich war, innerhalb weniger Wochen der Schwangerschaft, die Mutter war mit Zwillingen, es war nicht bis früh im zweiten trimester, dass das team bemerkt etwas ungewöhnliches.
“Die Mutter ist Ultraschall in sechs Wochen zeigte sich eine einzige Plazenta und die Positionierung der amniotic sacs, dass angegeben, Sie erwarte Zwillinge,” Fisk sagte in einer Erklärung. “Jedoch, einen Ultraschall zu 14 Wochen zeigten die Zwillinge waren Männlich und weiblich, die nicht möglich ist, eineiige Zwillinge.”
“Sie sind 100-prozentig auf der Seite der Mutter und 78 Prozent identisch mit der des Vaters Seite, so dass diese im Durchschnitt zu 89 Prozent identisch.”
Fisk und sein team blickten auch durch die medizinische Literatur und twin genetische Datenbanken für andere Fälle der semi-identische Zwillinge. Aber Sie konnte nur das finden einer anderen Instanz. Diesem Fall, im Jahr 2007 veröffentlicht, die von ärzten in den USA, betont die Komplexität des biologischen Geschlechts.
Die US-ärzte berichteten, dass die Aufteilung der elterlichen Chromosomen resultierte in einer twin-seins intersex, das heißt, Sie hatte den vieldeutigen Genitalien; der andere war anatomisch männlichen. Das Y-Chromosom ist in der Regel, was bestimmt das Geschlecht einer person, die mit biologischen Männchen überwiegend mit XY-Chromosomen in Ihren Zellen. Sowohl die Zwillinge, als es stellte sich heraus, hatte einen mix von XY-und XX-Geschlechtschromosomen, aber der intersex-twin hatte nur eine 5-Prozent-split von XY im Vergleich zu XX, während der anatomisch männliche Zwilling hatte eine 50-50-split. Der anatomisch männliche Zwilling ist der Anteil von XX-Gene einfach nicht genug, um Sie zu stoppen, aus der Entwicklung männlicher Geschlechtsorgane.
“Wir haben zunächst die Frage gestellt, ob es vielleicht andere Fälle, die hatte wurde falsch eingestuft oder nicht gemeldet, sodass wir untersuchten die genetischen Daten von 968 zweieiige Zwillinge und Ihre Eltern”, Fisk sagte. “Aber wir fanden keine andere sesquizygotic Zwillinge in diese Daten, noch den Fall von semi-identische Zwillinge, die in großen, globalen Zwillingsstudien.”
Die australischen Zwillinge sind als Chimären, die auf Ihres Vaters Seite, mit einem Zweibettzimmer mit einer ungefähr 50-50 split von XY-und XX-Geschlechtschromosomen und die anderen sich um einen 90-10 split von XX bis XY. Im Gegensatz zu der 2007 der Fall, obwohl die Zwillinge sind anatomisch männliche bzw. das weibliche. Leider, den weiblichen Zwilling hatte einen nicht verwandten Blutgerinnsel bald nach der Geburt, eine, die machte eine amputation Ihres rechten arm vorbei an der Schulter. Sie war auch später diagnostiziert mit gonadendysgenesie, eine kongenitale Zustand, in Verbindung mit Fällen von seltenen Chromosomen-Konfigurationen. Die Erkrankung verursacht eine person, die Genitalien nicht normal entwickeln und haben eine hohe chance, zu Krebs, so die twin erhielt eine vorbeugende Operation zur Entfernung Ihrer Eierstöcke.
Noch, die beiden Zwillinge, jetzt 4 Jahre alt, anders zu sein scheinen, sich normal entwickelt und das tut sehr gut, Gabbett sagte Gizmodo. Er und sein team planen, auch weiterhin die überwachung der Zwillinge für weitere Komplikationen.
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