Wrodzona postać choroby nadmierne owłosienie nie jest leczona. Na całym świecie odnotowano około 50 przypadków tej choroby.
W Indiach uczeń Лалит Патидар cierpi na rzadką chorobą znaną jako “syndrom wilkołaka”. O tym w przeddzień poinformował “The Daily Mail”.
Лалит urodził się w mieście Ратлам, w Мадхъя Pradesh, z wrodzoną гипертрихозом. Stan, który nosi jeszcze jedną nazwę – “syndrom wilkołaka” – powoduje nadmierny wzrost włosów. Wrodzona forma tej choroby nie leczy się. Na całym świecie odnotowano około 50 przypadków гипертрихоза.
Podkreśla się, że 13-letni chłopiec, bardzo popularny w szkole, ale czasami spotyka się z atakami na ulicy, przechodnie nazywają nazywają go “małpą” i rzucają kamienie. Mimo to, Лалит przyzwyczajony do swojego wyglądu. Dobrze się uczy i uwielbia sport.
W przyszłości chłopiec, według jego własnych słów, marzy, by zostać policjantem, by “wsadzić wszystkich złodziei i przestępców do więzienia”.
Wcześniej chińscy naukowcy ustalili, jakie mutacje genetyczne prowadzą do “syndrom wilkołaka”. Jak się okazało, niebezpiecznej mutacji nosi 17 chromosom.
Również zawiadamiało się, że polak Tomasz Nadolski z powodu rzadkiej choroby w 25 lat wygląda dzieckiem. Choroba nosi nazwę choroby Fabry ‘ ego i powoduje mężczyźnie stały dyskomfort. On musi być z kroplomierzem po 20 godzin na dobę.
Nowości od Korespondent.net w Telegram. Zapisz się na nasz kanał https://t.me/korrespondentnet