Foto: tpa (Pixabay)
En Rochester, New York, bosiddende kunne have fanget en af de mest skræmmende hjerne sygdomme rundt i en af de mærkeligste måder som muligt—at spise egern kød forurenet med zombie-lignende proteiner.
Mandens bizarre historie blev inkluderet i en foreløbig rapport udgivet tidligere i denne måned på IDWeek, den årlige konference af den Smitsomme Sygdomme Society of America. Hans sag blev en af flere beskrevet af læger fra Rochester Regional Sundhed, et stort hospital netværk i byen.
Ifølge rapporten, den 61-årige mand var blevet indlagt på et hospital i Rochester Regionale med kognitiv svækkelse, skizofreni og psykose i 2015; han var også i stand til at gå under sin egen magt. Men der var ikke noget at gøre. Fem måneder efter hans symptomer begyndte, han døde. At dømme efter hans hjerne scanninger og andre tests, man havde sandsynligvis komme ned med variant Creutzfeldt-Jakob sygdom (vCJD), en form af den sjældne og universelt fatal neurodegenerative lidelse.
CJD er en af flere sygdomme, der er forårsaget af en type protein, der er kendt som et prion. Prioner findes naturligt i hjernen og tilsyneladende er harmløse for os. Men når disse proteiner begynde at folde på en måde, de ikke burde, de tvinger andre i nærheden prioner at misfold for, at skabe en voksende hær, at der over flere år eller endda årtier, effektivt cannibalizes hjernen.
Prion-sygdomme kan ske spontant eller være gået ned gennem familier. Men de kan også være smitsomme, og nogle, herunder CJD, er selv i stand til spredning mellem forskellige arter af dyr. Disse sygdomme kaldes også transmissible spongiforme encephalopatier, en henvisning til udhulet, svamp-lignende udseende af hjernen hos en person, der er døde af det.
vCJD blev første gang identificeret i 1996, hvor relativt unge BRITISKE borgere begyndte at dø uventet fra CJD. Disse ofre havde desværre spist prion-inficeret kød fra køer med deres egen form for prionsygdom, bovin spongiform encephalopati (eller hvad de fleste mennesker vil vide, kogalskab). Og køerne, som sandsynligvis havde fanget det med at spise foder, der er inficeret med hjernen spørgsmål om andre køer samt endnu en dyr sårbare over for prioner, får.
Der har kun været omkring 200 dokumenterede tilfælde af vCJD i hele verden, med det flertal, der forekommer i STORBRITANNIEN. Kogalskab og varianten aldrig gjort store indhug i de AMERIKANSKE, overvejende på grund af fødevaresikkerhed praksis, der altid havde spærret landmænd fra at fodre deres køer, mad lavet fra de fleste andre dyr (STORBRITANNIEN gjorde det samme i 1989, mens også slagtning hundreder af tusinder af køer, der som en sikkerhedsforanstaltning). Ikke alle, der spiser inficeret kød ser ud til at komme ned med vCJD enten, sandsynligvis hvilket betyder, at vores genetik spiller en rolle der.
Men så tidligt som i 1997, forskere i USA har været bekymret for, om muligheden for regionale delikatesser såsom egern og andre jagede dyr spredning prionsygdom. Og i mandens tilfælde, Live Science rapporterede, familien fortalte sine læger om, at han var en ivrig jæger, og kender af egern kød.
Forfatterne af rapporten, ledet af medicinsk bopæl Tara Chen, i øvrigt kom på tværs af de tilfælde, ikke at have behandlet manden selv. De begyndte at grave gennem journaler efter at have set fire mistænkte tilfælde af CJD, som dukker op i løbet af seks måneder sidste vinter—et usædvanligt højt antal for en sjælden sygdom, der rammer omkring 350 personer i hele landet en gang om året. Af de fem tilfælde, der er omhandlet i deres rapport, men to blev senere bekræftet ikke at være CJD efter alle.
Selvom nuværende tests kan skelne vCJD fra den klassiske form af sygdommen, Chen fortalte Live Science, at det er uvist, om manden blev endeligt diagnosticeret med CJD. Med mange dødelige hjerne sygdomme såsom Alzheimers, læger kan kun være sikker på diagnosen ved at undersøge hjernen efter døden. Hvis manden er bekræftet, at de har haft vCJD, han kan meget vel være den eneste person, der nogensinde er kendt for at have indgået det i USA har Der været fire andre officielt anerkendte tilfælde af vCJD i USA, og alle menes at have været udsat for det, før de kom ind i landet.
Ifølge Live Science, Chen og hendes team er i øjeblikket søger tilladelse til at få mandens obduktion poster. Ved at offentliggøre deres foreløbige rapport, de håber også at øge lægernes opmærksomhed af CJD, at bemærke, at det tog et gennemsnit af to uger til at diagnosticere eller udelukke sygdom i deres tilfælde. Og at forsinkelser kan øge risikoen for krydsinfektion i hospitaler, takket være kontamineret medicinsk udstyr, der ikke er ordentligt steriliserede.
Ved at tilføje til deres zombie-lignende karakter, prioner kan overleve ting, der nemt dræbe andre patogener, såsom stråling og kemikalier som formaldehyd.
[IDWeek via Live Science]
Dele Denne Historie