MOSKWA, mar 30 – RIA novosti. Około jedna trzecia rosjan są nosicielami mutacji, które sprawiają, że aspiryna nieskuteczne, a każdego siódmego mieszkańca kraju będzie szkodzić, a nie pomagać, przekazuje biuro prasowe biologicznego starcie Genotek.
Naukowcy odkryli niebezpieczne właściwości aspiryny”Instrukcji przyjmowania leków w Rosji prawie nigdy nie biorą pod uwagę informacje na temat genetycznych cech człowieka, choć w krajach Europy, stanach ZJEDNOCZONYCH, Kanadzie i Japonii setki leków mogą być przepisywane pacjentom tylko po przeprowadzeniu badań genetycznych. To właśnie geny często decydują o tym, leczenie skuteczne i bezpieczne, czy nie”, — powiedział Walerij Elias, dyrektor generalny medyczno-genetycznego centrum Genotek.
W ostatnich latach wśród naukowców ożywił zainteresowanie aspirin i innych leków na bazie kwasu salicylowego, które, jak wykazały doświadczenia, posiadają silne właściwości przeciwnowotworowe. Aspiryna, według lekarzy-badaczy, jest w stanie kilka razy zwiększyć skuteczność immunoterapii, a także samodzielnie walczyć z rakiem odbytnicy, białaczkę i wielu innych nowotworów, a także zwiększa szanse na przetrwanie po chemioterapii na 15-20%.
Z drugiej strony, wielu organów regulacyjnych, w tym amerykańska FDA, nie zaleca się przyjmować kwas acetylosalicylowy lub wręcz przeciwnie, zabrania jego odbiór, z tego względu, że aspiryna może powodować krwawienia, udary mózgu i zwiększyć owrzodzenia z powodu tego, że on może rozpuszczać zakrzepy w naczyniach krwionośnych mózgu i jelit. Naukowcy: aspiryna w czasach zwiększa skuteczność immunoterapii nowotworów
Siła tych efektów ubocznych, jak mówi Elias, zależy od tego, czy u ludzi mutacje w genach, które regulują krzepnięcie krwi, metabolizm związków kwasu salicylowego i innymi procesami, na które ma wpływ aspiryny.
Na przykład, jest on niebezpieczny dla życia ludzi, u których występują mutacje w genie cyp 2 c 19, odpowiedzialnym za neutralizację molekuł wielu leków – jej nośników aspiryna powoduje silne krwawienie. Posiadacze mutacji w innych genach ― GPIIIa i PTGS2 ― po prostu niewrażliwe na działanie tego leku.
Ilya i jego koledzy odkryli, że dość duża liczba rosjan – około 30% i 14% — są nosicielami tych odmian genów, po zapoznaniu się genomy pacjentów, odbywających się badania genetyczne w ścianach Genotek od stycznia do marca 2018 roku. Lekarze powiedzieli, jak kwas acetylosalicylowy zwiększa potencję
W sumie w badaniu wzięło udział około tysiąc mężczyzn i kobiet w wieku od 20 do 45 lat. Największą liczbę próbek biomaterial otrzymał z Moskwy, Sankt-Petersburgu, Soczi, Krasnodar, Rostów nad Donem, Władywostoku i Nowosybirska.
Jak naukowcy mają nadzieję, że podobne testy na zgodność z lekarstwami w przyszłości mogą wejść w powszechną praktykę medyczną. To pomoże lekarzom prawidłowo wybrać podejścia do leczenia pacjentów i uniknąć powikłań i przypadkowych zgonów.