Genterapi, på trods af den ekstreme løfte i befrielse af menneskeheden fra mange sygdomme, finder en masse fjender. Men det er opmuntrende, at selv nu, når denne metode er, i virkeligheden, i begyndelsen af hans karriere, er dem, der ikke er bange for fremtiden, og giver mulighed for nye teknologier, der kan forlænge livet for mennesker.
Nogle af disse pionerer kan blive farmaceutiske gigant Novartis, i samarbejde med Pennsylvania state University, og den Amerikanske management på sundheds-inspektion bag kvalitet af en fødevare og medicin (Food and Drug Administration, FDA). FDA, ifølge Associated Press, har godkendt en ny behandling af leukæmi, baseret på de mekanismer, der af genteknologi
I henhold til de udgiver en ny behandlingsmetode, der har fået navn af BILEN. Dens essens er, at efter en række ændringer af egne celler i patientens blod begynder at angribe ondartede tumorer. For denne metode, forskerne valgte blodlegemer af patienten, preprogramming dem til at bekæmpe de celler af sygdommen, og skabe millioner af eksemplarer. Efter dette, er de celler tilbage til kroppen, hvor de kæmper med sygdommen i flere måneder eller endda år. Ifølge en repræsentant for FDA ‘ s Scott Gottlieb,
“Vi er på vej ind i en ny fase i udviklingen af medicinsk innovation med evnen til at omprogrammere vores egne celler til at angribe dødelige kræft. Behandling med BIL-T vil koste 475 tusind dollars, men firmaet Novartis Pharmaceuticals forpligter sig til ikke at tage penge fra patienterne.”
Det er værd at sige, at markedet for genterapi, der har potentiale for hurtig vækst i det næste årti. FDA godkendt brugen af gen-terapi for patienter i alderen 3 til 25 år, der lider af akut lymfoblastær leukæmi. Mange har allerede kaldt denne gestus “et skridt i den medicine of the future”.
I USA godkendte behandling af cancer ved hjælp af gensplejsning
Vladimir Kuznetsov