Billede: Flickr
Dit DNA er nogle af de mest intime oplysninger derude, som er kodet i det er oplysninger om dit helbred, din personlighed, din families historie. Det er ikke svært at forestille sig, hvordan sådanne følsomme oplysninger kan være til skade hvis de falder i de forkerte hænder. Og alligevel, at den praksis med hensyn til beskyttelse af mennesker og programmer til håndtering, at information er ikke ligefrem op til snus.
Forskere på Stanford, selv, siger, at de kan have en rettelse til den halter privatliv protokoller sætte enhver, der nogensinde har gjort en DNA-test på risikoen for blufærdighedskrænkelse. I en undersøgelse, der blev offentliggjort fredag i Videnskab, forskere siger, at de har udviklet en “genom cloaking” teknik, der gør det muligt at studere menneskelige genom for tilstedeværelsen af sygdomsassocierede gener uden at afsløre genetiske oplysninger, der ikke er direkte forbundet med de oplysninger, der søges.
De håber, de skrev, er at mindske de bekymringer, der er af genomisk krænkelser af privatlivets fred og genetisk diskrimination, der afsmag DNA-test.
At anvende de principper for kryptografi til den menneskelige biologi, var forskerne i stand til korrekt at identificere gen mutationer i grupper af patienter, der er ansvarlige for forårsager fire forskellige sjældne sygdomme, samt den sandsynlige årsag til, at en genetisk sygdom hos et barn ved at sammenligne hans DNA til sine forældre. De kan også bestemme, hvilke ud af hundredvis af patienter, fælles gen-mutationer. I gør alt dette, selvom, de har også formået at holde 97 procent eller mere af deltagernes unikke genetiske information, der er helt skjult for alle andre end ejerne af DNA.
For at gøre dette, havde de hver deltager kryptere deres genom ved hjælp af en simpel algoritme på deres computer eller smart phone. De krypterede oplysninger, der var så uploadet til skyen, og de forskere, der bruges en sikker, multi-party beregninger for at analysere det, afslører kun den genetiske information, som er vigtig for undersøgelsen. De var i stand til at gøre dette inden for et spørgsmål af minutter.
I 2008 vedtog Kongressen den Genetiske Information, og ikke-diskrimination Lov, men både smuthuller i loven, og flere Kongressens handlinger truer med at svække den beskyttelse, som allerede eksisterer, gør folk bange for de konsekvenser af genetiske test. Den beskyttelse af GINA, for eksempel, gælder ikke for livsforsikring, langtidspleje, eller invalideforsikring, hvilket betyder, at disse virksomheder er gratis at bede om genetiske oplysninger og afvise folk, som anses for alt for risikabelt. Nogle forskere har sagt, at frygt for genetisk diskrimination kan påvirke sundheden hos patienter, hvis de nægter test, der kan hjælpe læger til at behandle dem, og kunne stymy medicinsk forskning, hvis patienter på vagt over for testning vælger ikke at deltage i undersøgelser.
Vi vil i sidste ende nødt til at finde en balance: En måde at dele de hemmeligheder af vores biologi med læger og forskere, mens også at beskytte vores privatliv.