Bild: David Shankbone/Wikimedia Commons
Es gibt keinen Zweifel, dass entzündliche Darmerkrankung ist schrecklich. Seine Folgen, alle Arten von Magen-Darm-not, können ausgesprochen belastend sein. Aber die Behandlung ist es voller Unsicherheit—Leute mit den gleichen Symptomen reagieren könnte bei Wild verschiedene Möglichkeiten. Das ist, warum Wissenschaftler versuchen, zu lokalisieren, Ihre Ursache, unter allen genetischen Komplexität beitragen können.
Ein team von Wissenschaftlern haben ein paar ziemlich große Fortschritte im Verständnis, und hoffentlich die Behandlung von IBD zugrunde liegenden Ursachen, wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Sie sagen, Sie haben sich identifiziert, nur ein paar Dutzend DNA-Basenpaare, As, Cs, Ts und Gs, der Zauber aus Ihrem genetischen code verantwortlich sein könnte für die Entstehung der Krankheit.
Entzündliche Darmerkrankungen oder IBD, ist eine Krankheit, die mit mindestens 1,4 Millionen amerikanischen Patienten, besteht aus ein paar Ursachen, wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, führt zu Entzündungen im Verdauungstrakt. Es kann dazu führen, Durchfall und Bauchschmerzen, sowie andere unsichtbare Symptome, nach der Mayo Clinic. Die komplexe Erkrankung ist wahrscheinlich nicht mit der Ernährung zusammenhängen, sondern könnte Autoimmun.
“Innerhalb von IBD, gibt es gemeinsame Subtypen,” Studie Autor Jeffrey Barrett vom Wellcome Trust Sanger Institute sagte Gizmodo. “Einige Leute reagieren auf front-line-Medikamente und andere nicht… [Ärzte] geben wollen, schwerer zu schlagen Therapien und wollen nicht, Sie zu geben, um Patienten, bei denen Sie nicht funktionieren. Wir hoffen, dass dies helfen wird, zu unterteilen, einzelnen Patienten-Gruppen.”
Wissenschaftler hatten bereits erkannt, 200 Basenpaare, könnte im Zusammenhang mit IBD. Aber dieses mal herum, Sie analysierten die DNA von fast 68.000 Mitarbeiter, EINSCHLIESSLICH 34,000 gesunden Menschen, anderen zu 19.000 oder so mit Morbus Crohn und weitere 15.000 mit Colitis ulcerosa. Durch eine sorgfältige statistische Analyse, die Sie schließen konnten in nur 18 Schlüssel-base-Paare mit über 95 Prozent Sicherheit, und weitere 27 mit über 50-prozentiger Sicherheit. Diese Briefe betreffen die Art und Weise spezifische Proteine, die Aussehen, Orte, an denen Proteine binden an die DNA, und anderen änderungen in einigen Zellen des Immunsystems, verbunden mit IBD. Das team veröffentlichte Ihre Ergebnisse gestern in der Zeitschrift Nature.
Wenn diese information scheint ein wenig esoterisch, das ist okay—es wird nicht direkt die zu Behandlungen führen, noch. Stattdessen ist es wichtig für die Entwicklung neuer IBD Drogen, Barrett sagte. Er führt ein Programm namens Open-Ziele, arbeitet mit dem europäischen Bioinformatik-Institut und Pharmaunternehmen wie GSK. “Die Idee ist, die hand, diese Erkenntnisse aus Wissenschaftlern, die Pharmaunternehmen und sagen ‘das sind die Proteine oder Signalwege, die am wichtigsten sind für IBD, und diejenigen, die Sie gehen sollten, nach mit neuen Drogen.”
Ein Forscher, der nicht mit der Studie, Michael Helmrath, chirurgische Direktor des Intestinalen Rehabilitation Center in Cincinnati Children ‘ s Hospital, einigten sich die Studie kann von Interesse wegen, wie die gemeinsame IBD ist. Aber wie genau die Informationen können genutzt werden, indem Wissenschaftler die Entwicklung von Behandlungen, er ist immer noch unklar.
Und Mark Daly, Autor der Studie und Chef der Analytischen und der Translationalen Genetik Einheit im Mass General Hospital sagte Gizmodo in einer E-Mail, wir haben noch einen langen Weg zu gehen, bevor die Interpretation, was diese Variationen im Genom tatsächlich bedeuten. Nur weil die Dinge anders zwischen Menschen mit und ohne CED bedeutet nicht notwendigerweise, dass Wissenschaftler haben eine echte biologische Erkenntnis, sagte er. Es gibt weitere Einschränkungen, die zu den sequenzierten genomen kam alles von den Europäern ohne die Leute aus dem rest der Welt. Dies bedeutet, dass Sie vielleicht vermissen einige andere IBD-verursachenden Varianten, die aufgrund der Präsenz des anderen die Unterschiede im Genom zwischen den Menschen, sagte Barrett.
Aber das bedeutet nicht, dass die Arbeit nicht wichtig ist—es hat riesige Auswirkungen auf die Zukunft von Studium komplexer genetischer Erkrankungen.“Hier haben wir gezeigt, dass genetische Studien in großem Maßstab und extrem hoher Auflösung kann oft implizieren eine oder eine kleine Anzahl von Varianten, die an der Wurzel der Genom-weiten assoziationsstudie Verbände, und dabei vorab die Umsetzung dieser Erkenntnisse in Richtung biologische Einsicht,” Daly sagte.
Genauer gesagt, Barrett hofft, dass Studien wie diese können eines Tages helfen Wissenschaftler verstehen, komplexe chronische Krankheiten wie diabetes und Schizophrenie. In diesen Fällen haben die Wissenschaftler festgestellt, Allgemeine genetische Assoziationen. Aber große Studien, die helfen können, bohren Sie in den jeweiligen Ursachen. Er sagte: “Diese dienen als Grundlage, wie die neue Biologie [Einblicke] können informativ sein für die Suche nach neuen Drogen.”
[Natur]