Il est bien établi que les hommes plus âgés sont plus susceptibles de transmettre une maladie génétique à leur descendance, mais nous en apprenons plus sur les raisons de ce qui se passe: Comme les hommes en âge, de leur sperme se transforme de plus en plus fréquemment. C’est une mauvaise nouvelle pour les hommes qui veulent avoir des enfants plus tard dans la vie.
Des chercheurs de l’Université d’Oxford ont découvert que la tumeur comme la cellule de sperme mutations—disant “égoïste” mutations—plus commune que les hommes de l’âge. Certaines mutations dans les cellules de sperme, si rare dans le début de la vie, de proliférer dans le temps, entraînant un effet de cascade que les résultats de plusieurs de ces problématiques de sperme plus tard. Généralement, un homme a quatre dans 200 de chance de transmettre une maladie génétique à ses enfants, mais après l’âge de 50 ans, ce nombre passe à cinq dans 200. La nouvelle étude apparaît maintenant dans PNAS.
Pour l’étude, les chercheurs ont analysé 14 testicules des hommes âgés de 39 à 90. Chaque testicule, que les chercheurs ont décrit comme “un énorme enchevêtrement de spaghetti”, contient jusqu’à 1 310 pieds (400 mètres) de interwoven tubes dans lequel les spermatozoïdes sont produits. Pour identifier les tumeurs de cellules mutantes au sein de ce vaste réseau de tubules, les chercheurs ont utilisé un laser alimenté microscope. Une génétique ultérieure analyse, l’égoïste des mutations dans 13 des 14 testicules. Ces défectueux zones ont été liés à une gamme de processus corporels, y compris une prédisposition au cancer et de ladite rôle dans spermatozoïdes défectueux de la croissance et de la reproduction.
Les spermatozoïdes sont produits lorsque les spermatogonies, une critique de cellules nécessaires pour la production de sperme, se divise en deux; l’une des nouvelles cellules permettent de faire des spermatozoïdes, tandis que l’autre reste que les spermatogonies de sorte qu’il peut répéter le cycle. Les hommes produisent des millions de spermatozoïdes chaque jour, mais ils ne sont pas tous parfaits. Des erreurs de copie résultat défectueux spermatogonies, et par la suite des spermatozoïdes défectueux. Certaines de ces mutations, y compris un défaut dans le gène FGFR2, permet de spermatogonies de produire non seulement de sperme, mais les copies d’eux-mêmes. Ce “gain de fonction” permet à l’défectueux spermatogonies se reproduire et se propager plus vite que la normal environnant les spermatogonies. Donc, comme un homme vieillit, il recueille plus de la prolifération de ce défaut de spermatogonies, ce qui augmente ses chances de transmettre une maladie génétique, y compris ceux qui ne touchent pas à lui.
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Cela expliquerait pourquoi certains enfants atteints de troubles génétiques, comme la plupart des enfants avec le Syndrome d’Apert (une maladie qui affecte le développement du crâne et les branches), sont nés de parents non. Comme un homme vieillit, son muté égoïste spermatogonies commence à s’accumuler dans ses testicules. Non seulement la résultante des spermatozoïdes défectueux portent des mutations qui causent la maladie, ces mêmes mutations, en outre, conférer un avantage concurrentiel à l’défectueux spermatogonies.
“En fait, tous les hommes vont développer ces mutants excroissances au sein de leurs testicules avec l’âge et avec la tendance de retard de la parentalité, il est important pour nous de comprendre les risques potentiels associés”, a noté les chercheurs de l’Université d’Oxford déclaration à la presse.
En plus de troubles comme le Syndrome d’Apert, cette recherche pourrait expliquer pourquoi les anciens papas sont plus susceptibles d’avoir des enfants avec la schizophrénie, l’autisme, et peut-être même du Syndrome de Down.
[PNA]
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Top image: Southern Illinois University/Science photo Library
E-mail à l’auteur george@gizmodo.com suivre @dvorsky.