Un tiers de la population mondiale est à risque de contracter la Fièvre de la Dengue, une misérable virus qui est l’une des principales causes de maladie et de décès dans les régions tropicales. Maintenant, pour la première fois, les trois pays ont approuvé une nouvelle et prometteuse vaccin.
Dire que la Fièvre de la Dengue est un problème de santé mondiale est un euphémisme. Les US Centers for Disease Control and Prevention estime que plus de 400 millions de personnes sont infectées par le virus chaque année. Environ un demi-million de ces infections se développent dans la plus grave hémorragique de la dengue, qui est responsable d’environ 25 000 décès dans le monde chaque année. L’Organisation Mondiale de la Santé dit que c’est de plus en plus problématique virale transmise par des moustiques de la maladie dans le monde. Et elle se répand. La maladie a étendu sa portée de 30 fois en l’espace de 50 ans.
Mis en évidence les régions sont les plus à risque d’épidémies de dengue. Les lignes rouges montrent les limites potentielles pour l’année la survie des moustiques Aedes aegypti. (Crédit: NCAR/UCAR)
Malheureusement, il n’y a jamais eu aucun vaccin pour prévenir l’infection. Mais comme Dina Fine Maron rapports Scientifiques Américains, il y a enfin une raison d’espérer. Un nouveau médicament, appelé Dengvaxia, a été approuvé pour une utilisation dans les trois pays, à savoir le Mexique, les Philippines et le Brésil.
Le vaccin lui-même est un virus vivant composé d’une modification de virus de la fièvre jaune. Il est génétiquement modifiées pour inclure les gènes qui codent pour des protéines de la dengue et cajole le système immunitaire du corps à produire des anticorps qui combattent les quatre formes de la dengue (DEN-1, DEN-2, DEN-3, DEN-4). Le vaccin a été développé par la société pharmaceutique française Sanofi. Comme Maron points, cependant, Il n’est pas clair quand les vaccinations, et à quel prix.
Une percée est le résultat de plus de deux décennies de travail avec 25 études cliniques dans 15 pays à travers le monde. Plus de 40 000 volontaires ont travaillé sur le projet et certaines de 29 000 volontaires ont reçu le vaccin. D’autres vaccins sont actuellement en développement, mais seulement Dengvaxia a été donné le feu vert. Sanofi établissements en France seraient capable de produire 100 millions de doses de vaccin chaque année.
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Le brésil, qui a approuvé le vaccin plus tôt cette semaine, est particulièrement positionné pour bénéficier grandement de la drogue nouvelle. Le pays Sud-Américain a enregistré plus de 1,4 millions de cas de dengue en 2015.
“L’approbation du premier vaccin contre la dengue est un important de la santé publique percée avec une importance cruciale pour notre pays, ce qui porte le plus grand fardeau de la dengue en Amérique latine”, a indiqué Joao Bosco à partir de Brésil, l’Institut de Pathologie Tropicale et Santé Publique dans un Sanofi déclaration. “En 2015, l’épidémie de dengue est encore très présent dans l’esprit des Brésiliens donc Dengvaxia approbation est une addition bienvenue à notre cours de dengue efforts de prévention.”
Malheureusement, le vaccin n’est pas parfait, il n’est ni pour tout le monde. Dans les essais cliniques, il s’est avéré efficace pour environ 65% des participants âgés de 9 à 16. Il l’a empêché de 8 sur 10 hospitalisations et jusqu’à 93% des cas de dengue sévère. Dengvaxia peut être utilisé uniquement sur les personnes à l’âge de neuf ans à 45 ans qui vivent dans des zones sensibles à la fièvre de la dengue. Malheureusement, et comme Maron points, le vaccin semble être la moins efficace chez ceux qui en ont le plus besoin: les enfants de moins de six ans.
Une Ressource Naturelle, le Conseil de Défense de l’analyse a montré que les deux types de moustiques qui peuvent transmettre la dengue peuvent maintenant être trouvés dans au moins 28 pays. (Crédit: NRDC)
Tout cela étant dit, nous ne savons pas encore comment cette nouvelle conséquences sur les personnes vivant aux États-unis. Cas de dengue ont été récemment signalés à Hawaï, en Floride et Puerto Rico, de sorte que le CDC et la FDA serait sage de garder un œil sur Dengvaxia et comment son déploiement et de son potentiel d’efficacité—se joue dans d’autres parties du monde.
[Scientific American, Sanofi Pasteur]
E-mail à l’auteur george@gizmodo.com et de le suivre à @dvorsky. En haut de l’image par l’OPS/OMS