En gruppe af forskere fra Medical school Lewis Katz (Lewis Katz School of Medicine), der fokuserer på metoder til redigering af genomet, der banede vejen for sikker fjernelse af human immundefekt virus (HIV). Deres forskning åbner perspektiver for etablering af et lægemiddel, der er rettet mod erhvervet immundefekt syndrom (AIDS).
HIV er et retrovirus af slægten lentivirus, der forårsager en langsomt fremadskridende sygdom, der påvirker cellerne i immunsystemet: T-hjælper-celler, monocytter, makrofager, Langerhans-celler, dendritiske celler, microglial celler. Som et resultat, immunsystemet er undertrykte, og patientens krop mister evnen til at beskytte sig mod infektioner og tumorer, der opstår sekundære opportunistiske sygdomme (sygdomme, der forårsages af opportunistiske virus eller cellulære organismer, der normalt ikke forårsage sygdom raske personer). Uden medicinsk intervention, patientens død opstår på i gennemsnit 9 til 11 år efter infektion. Den virus har allerede formået at gøre krav på livet af mere end 25 millioner mennesker over hele verden.
Tidligere, efterforskere forsøgt at fjerne virus fra T-celler ved genaktiveringen, som kunne fremkalde en immunrespons i tilstrækkelig kraft til at “rydde op” i den inficerede celle, men disse undersøgelser var ikke vellykket.
Den personale på de Medicinske skolens Lewis Katz under ledelse af Khalili kamel (Kamel-Khalili -) udtalt, at den foreslåede teknologi er ved at blive muligt gennemførelsen af fjernelse af virus-DNA fra inficerede celler. Skabt af forfatterne metode, der er baseret på integration af særlige RNA-dirigent, der definerer DNA af immunceller til de steder, hvor HIV-1. Med hjælp af nuclease enzym disse parceller blev fjernet, og DNA-kæden af celler, der blev genoprettet gennem den mekanisme af reparation.
Forskerne understregede, at i modsætning til hans tidligere værker, første gang de var i stand til at opnå det udseende af immunceller i immunitet til neinfizirovanne. Det blev desuden vist, at T-celler efter at udføre disse eksperimenter viste normale funktion, vækst og rentabilitet.
Eksperter sagde, at hvis yderligere forsøg lykkes, så vil de være i stand til at ændre det nuværende tilgang til antiretroviral terapi.