CRISPR, gen redigering superhelt, bliver en smule mere kraftfuld. I sidste uge i Videnskab blev offentliggjort tre undersøgelser, hvor førende laboratorier fra hele verden præsenterede de nyeste tilføjelser til denne teknik, konvertering redaktør gen detective virus eller ivrige historiker, der genfortæller historien om cellens DNA. Som CRISPR, den nye teknologi, der fik sjove forkortelser: KAMERA, DETECTR, og SHERLOCK. Et pludseligt anfald af ansøgninger om CRISPR klart viser, at forskere har undersøgt, ikke er alle mulige anvendelser af denne teknologi.
Til gengæld CRISPR til en reel multiværktøj, forskere skulle tråd nålen: KAMERA, trådløse optager, bruger ringe af DNA til at læse historien om celler – for eksempel at lære om antibiotika eller toksiner.
SHERLOCK, derimod, er føjet til den “hellige” af RNA molekyler, der er skåret i tilstedeværelse af DNA virus eller kræft til at forårsage et positivt signal. Det manifesterer sig i form af en blå linje på papirstrimmel, som i graviditetstest.
“Alt dette viser meget kreative måder, som anvendes af mennesker til at komme til at arbejde på opdagelser inden for CRISPR og skabe disse syntetiske veje,” siger Dr. Dave savage, et protein engineering på University of California, Berkeley, der ikke er involveret i forskning.
Cellular-optager
De sorte bokse fra flyene er en værdifuld ressource for efterforskere, når flyvningen går galt. På samme måde, forskerne har længe håbet på at opfinde den cellulære time machine, som dokumenterer begivenheder i livet for den celle – dosis stråling byger stoffer, anfald af indre uro, der fører til forringelse af sundheden af cellen.
Hvad kunne være bedre end at studere historie af celler i DNA?
Dr. David Liu af Harvard University tog sig af muligheden for CRISPR til præcist at skære DNA, og der er udviklet en “molekylær historiker” ved navn KAMERAET (CRISPR-medieret analog multi-event, apparater til optagelse).
Her er hvordan det virker. For startere, forskere ændre guide CRISPR molekyle – “guide” RNA i bakterieceller at skyde efter udløse træk: antag, at input fra et antibiotikum, eller andre kemiske angreb. Efter aktivering af guide RNA Cas9 prints, saks CRISPR i mål. Uden den vejledning, RNA, der ikke vil blive skåret ned.
I tillæg til den ændrede CRISPR system, holdet gav også de celler, to ekstra stykke DNA, der er kodet i cirkulære DNA kaldes plasmid. Typisk celle udtrykker to plasmider med konstant hastighed. Men når aktiveret guide RNA, det (og Cas9) går til en af plasmider og spiser hende, mens den anden uberørt.
Derfor, forskerne kan nemt måle forholdet mellem de to plasmider. Ved hjælp af dette system, var forskerne i stand til at lære om den celle, der er udsat for tetracyklin, et kendt antibiotikum.
Dette første system kun arbejdet med bakterie-celler. Liu og hans team derefter udviklet en anden teknik, KAMERA, der bruger en modificeret Cas9. I stedet for at skulle skære mål gen, disse saks finde et bestemt bogstav af DNA ‘ et, og skift det ud med et andet.
Som før, vil systemet kun aktiveres i respons på visse signaler – forbindelser, næringsstoffer, lys eller endda signaleringsmolekyle celler, såsom dem, der er forbundet med kræft. Optageren ikke kun registrerer tilstedeværelse af signal; at læse den procentdel af DNA-bogstaver, der er blevet erstattet, kan holdet også bestemme dens varighed og styrke.
I modsætning til cellulære optagere af den foregående generation, systemet Liu meget følsomme og kræver kun en halv snes celler til at skabe et stærkt signal. SKRIVER lignende optager, som er udviklet af Dr. Timothy Lu ved MIT i 2014, kræver “i orden” flere celler til at udtrække de relativt svage signal.
KAMERAET har andre nyttige funktioner. Værktøjet kan, for eksempel, i stand til optage flere signaler simultant. Data kan også blive slettet bruger lægemidler, der returnerer forholdet mellem plasmider til det oprindelige niveau.
Lou imponeret. Et nyt job, sagde han, “rigtig god” og “vigtigt”. Selv om enhver medicinsk brug, vil kræve en lang rejse, dette system kan hjælpe til at identificere miljømæssige forurenende stoffer, eller til at overvåge specifikke molekylære signaler om, at omdanne stamceller til neuroner, muskler eller andre typer af celler.
Jægere virus
De to andre undersøgelser, der er dedikeret til transformation af CRISPR i følsomme diagnostiske værktøj.
DETECTR tager fordel af mindre kendte bror Cas9 – Cas12.
Som Cas9, Cas12 følg vejledningen RNA i mål, og skærer det. Men arbejdet i saksen ikke er stoppet. Gruppen, under ledelse af Jennifer Duddy, en af opfinderne af den CRISPR fra University of California, Berkeley, pludselig opdagede, at Cas12 forbliver aktiv, efter at fjerne mål – han begynder straks at jage for enkelt-strenget DNA-molekyler, der forsøger at ødelægge dem.
Se denne besynderlige aktivitet, forskere besluttede at tilføje neon molekylære signaler guide RNA, at det strålede, lyse grønt efter aktivering Cas12.
For at bevise konceptet, forskere har opfundet mere vejledning RNA, der binder sig til forskellige stammer af human papillomavirus (HPV), hvoraf nogle forårsage livmoderhalskræft. Systemet DETECTR var i stand til at isolere to særligt farlige stamme af HPV i en suppe af forskellige viral stammer.
“Dette protein fungerer som et pålideligt værktøj til påvisning af DNA fra forskellige kilder,” siger undersøgelse forfatter: Janice Chen. “Vi ønsker at skubbe grænserne for teknologi, som har potentiale for anvendelse i alle diagnostiske situation, hvor der er en del af DNA, herunder cancer og infektionssygdomme”.
Bagsiden? Grådighed Cas12 kan begrænse sin brug til behandling af genetiske sygdomme hos mennesker. Start Editas allerede licenseret Cas12 for videre udvikling, og det nye arbejde af forskere, der kan stoppe hans ambitiøse planer.
Men at lindre Cas12 fra de konti, det er stadig for tidligt. Mens det menneskelige DNA er afviklet i enkelt strandede DNA (og bliver et mål Cas12), dette enzym er hovedsageligt forbundet med genomisk DNA. Det begrænser dets evne til at jage for potentielle enkelt-strenget ofre, forklarer Dr. Chen Feng af de Overordnede Institut, der skrev et værk om SHERLOCK.
SHERLOCK, der er baseret på et system, der først blev udviklet i 2017 – Specifikke Høj Følsomhed Reporter frigørelse – Cas13 bruger som et skærende værktøj. På Cas13 har også en tilstand af vold, som han er fordybet efter ødelæggelsen af det oprindelige formål.
I tilfælde af SHERLOCK Zhang og hans kolleger tilføjet “hellige” RNA-molekyler, der udsender et signal efter spaltning. I overværelse af viral DNA eller RNA for eksempel, Zeke, Ebola virus eller dengue feber – Cas13 bider viral mål RNA og opofrende, befriende, men et positivt signal.
SHERLOCK 2.0, som blev beskrevet i Science sidste uge, 100 gange mere følsom end den oprindelige, og kan registrere op til fire forskellige mål på samme tid.
Det er også meget praktisk til brug i felten: alle reagenser, som er i en papirstrimmel, som er nedsænket i prøven. Hvis du får strip test var positiv – ingen dyre værktøjer ikke længere har brug for.
Som DETECTR, det gør SHERLOCK især nyttigt i udbrud. Teknologien kan nemt ændres til at spore andre DNA-molekyler i blodet, for eksempel i forbindelse med kræft eller aldrende celler.
Sammen de undersøgelser støtter en voksende forskning tendens til at studere CRISPR ansøgninger ud genterapi. Sammenlignet med terapi baseret på CRISPR, som kræver mange års grundig kontrol af sikkerhed og effektivitet, disse “alternative” metoder, du kan være i forsknings-og diagnostiske forløb meget hurtigere.
Selv om nye tricks CRISPR kræver afprøvning, eksperter er optimistisk.
Værktøjer CRISPR mestrer tre nye tricks
Ilya Hel