Kända tekniken är CRISPR/Cas9, vilket gör att du kan göra förändringar i arvsmassan hos högre organismer, inklusive människan, blev ett verkligt genombrott inom genetik, och öppnades för forskare, nästan oändliga möjligheter för experiment. Det är bet i hopp om att bota sjukdomar som cancer, HIV, ärftliga genetiska sjukdomar och många andra. Men CRISPR/Cas9 är inte ett perfekt verktyg, därför är forskarna försöker hela tiden att hitta honom en anständig alternativ. Det verkar som att forskare från Cambridge Institute of bred äntligen gjorde det.
De första experimenten på redigering av gener i arvsmassan hos levande varelser datum från början av nittonhundratalet, med början med öppning av inducerad mutagenes. Från mitten av det tjugonde århundradet, kunde forskarna exakt modifiera gener i bakterier, men för att göra sådana förändringar i de mänskliga generna, det tog ändå flera decennier. Systemet CRISPR/Cas9 ursprungligen öppnade i slutet av 80-talet som en försvarsmekanism av bakterier mot virus, blev verkligen en form av revolution inom vetenskapen. Det är baserat på CAS-protein, skärning genetiska sekvenser. Just nu, denna teknik används i stor utsträckning i många experiment med redigering av arvsmassan hos olika organismer, inklusive människan.
Nya verktyg för genomet redigering, som skapas i Cambridge, i motsats till CRISPR/Cas9, inte bryta den kedja av nukleotider, och ersätter punkt för det bara allt du behöver utan att förstöra den övergripande strukturen. Detta görs med hjälp av ett speciellt enzym som behövs för att ändra DNA i enskilda par av kväveföreningar. En sådan precision i redigering av gener inom en överskådlig framtid kommer att ge forskarna att vinna över många ärftliga sjukdomar, såsom sickle-cell anemi och cystisk fibros.
Den revolutionära metoden, att forskare har lyckats att testa på en rad olika bakterier. I deras DNA dot modifierade genen som ansvarar för resistens mot ett visst antibiotikum. Efter som de bakterier som förlorat alla skydd från denna drog och började att dö. Men forskarna bestämde sig för att inte stanna och körde en omvänd experiment, återvänder de bakterier samma skydd. Experimentet var också en stor framgång. Ett team av forskare tror att deras verktyg för redigering är mycket mer flexibel och effektiv än CRISPR/Cas9, så med tiden kommer att tränga undan den äldre system i bakgrunden. Forskningsresultaten publicerades i tidskriften Nature.
Forskare har skapat ett revolutionerande nytt verktyg för redigering av gener
Sergey Grå