Gentherapie, trotz der extremen Perspektive bei der Befreiung der Menschheit von vielen Krankheiten, findet eine Menge Feinde. Aber es ist erfreulich, dass auch jetzt, wenn diese Methode ist in der Tat, am Anfang seines Weges, sind diejenigen, die keine Angst vor der Zukunft und ermöglicht eine neue Technologie verlängern das Leben der Menschen.
Einige dieser Pioniere können ein Pharma-Riese Novartis in Zusammenarbeit mit der Universität von Pennsylvanien und dem amerikanischen Amt für die FDA Food and drug Administration (Food and Drug Administration, FDA). FDA, nach Angaben der Zeitung Associated Press, genehmigten eine neue Art der Behandlung von Leukämie bei Kindern, basierend auf den Mechanismen der Gentechnik
Nach Angaben des Verlages, eine neue Methode der Therapie bekam den Namen CAR-T. Sein Wesen besteht darin, dass nach einer Reihe von Modifikationen eigenen Blutzellen des Patienten beginnen zu greifen krebsgeschwülste. Für die Forscher dieser Methode nehmen die Zellen des Blutes des Patienten, übersteuern Sie für die Bekämpfung der Krankheit Zellen und schaffen Millionen von Kopien. Danach die Zellen zurück in den Körper, wo Sie kämpfen mit der Krankheit über mehrere Monate oder sogar Jahre. Laut einem Vertreter der FDA Scott Gottlieb,
«Wir treten in eine neue Phase der Entwicklung für medizinische Innovationen mit der Möglichkeit des umprogrammieren eigenen Zellen angreifen tödlichen Krebs. Die Behandlung mit CAR-T kostet 475 Millionen Dollar, aber das Unternehmen Novartis Pharmaceuticals, verpflichtet sich, Geld von Patienten zu nehmen.»
Es wird gesagt, dass der Markt Gentherapie hat alle Chancen auf ein kräftiges Wachstum im nächsten Jahrzehnt. Die FDA genehmigte die Verwendung von gen-Therapie für Patienten im Alter von 3 bis 25 Jahren leiden an akuter lymphatischer Leukämie. Viele Beinamen hat diese Geste als «Schritt in die Medizin der Zukunft».
In den USA genehmigten Methode zur Behandlung von Krebs mit Hilfe der Gentechnik
Vladimir Kuznetsov