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Il vostro DNA è la parte più intima di informazioni codificate in si tratta di informazioni circa la vostra salute, la vostra personalità, la vostra storia di famiglia. Non è difficile immaginare come tali dati sensibili potrebbero essere dannosi dovrebbero cadere in mani sbagliate. E di sicurezza, la privacy delle persone e di programmi di gestione che l’informazione non è esattamente fino al tabacco da fiuto.
I ricercatori della Stanford, però, dicono che può avere un fix per il ritardo privacy protocolli di mettere chiunque abbia mai fatto un test del DNA a rischio di esposizione indecente. In uno studio pubblicato venerdì nella Scienza, dicono i ricercatori che hanno sviluppato un “genoma di occultamento”, tecnica che permette di studiare il genoma umano per la presenza della malattia di geni associati senza rivelare informazioni genetiche, non direttamente connessi con le informazioni ricercate.
La speranza, hanno scritto, è quello di ridurre le preoccupazioni di genomica violazioni della privacy e discriminazione genetica che macchia il test del DNA.
Applicando i principi della crittografia per la biologia umana, i ricercatori sono stati in grado di identificare correttamente le mutazioni del gene in gruppi di pazienti responsabili di quattro diverse malattie rare, nonché la probabile causa di una malattia genetica di un bambino da parte di confrontare il suo DNA con i suoi genitori. Potrebbero anche determinare quali di centinaia di pazienti condiviso mutazioni del gene. Nel fare tutto questo, però, sono anche riuscito a mantenere il 97 per cento o più dei partecipanti’ unica informazione genetica completamente nascosti da parte di chiunque altro che i proprietari del DNA.
Per fare questo, hanno avuto ogni partecipante crittografare il loro genoma utilizzando un semplice algoritmo sul proprio computer o smart phone. Le informazioni crittografate è stato poi caricato nel cloud, e i ricercatori hanno usato sicuro, multi-partito di calcolo per analizzare, rivelando solo le informazioni genetiche importanti per le indagini. Essi sono stati in grado di farlo all’interno di una questione di minuti.
Nel 2008, il Congresso ha passato l’Informazione Genetica e la non Discriminazione Atto, ma entrambe le lacune della legge e più Congressuale azioni minacciano di erodere le protezioni già esistenti, rendendo le persone più attente le conseguenze dei test genetici. Le protezioni di GINA, per esempio, non si applicano per l’assicurazione vita, di cura a lungo termine o di assicurazione di inabilità, intendendosi per tali le società sono libere di chiedere informazioni genetiche e rifiuta di persone ritenute troppo rischiose. Alcuni scienziati hanno detto che i timori di discriminazione genetica potrebbe avere un impatto per la salute dei pazienti, se si rifiutano di test che potrebbe aiutare i medici a trattare di loro, e potrebbe stymy ricerca medica se i pazienti diffidare di test decidere di non partecipare a studi.
In definitiva, dobbiamo trovare un equilibrio: è Un modo per condividere i segreti della nostra biologia, medici e scienziati, ma anche di proteggere la nostra privacy.