Eine Frau Blut Spenden in einer Klinik in Deutschland.Bild: Joern Pollex (Getty Images)
Die Food and Drug Administration offiziell nicht ein fan von Elizabeth Báthory. Am Dienstag die Agentur schickte eine beratende Warnung Menschen zu vermeiden, Kliniken und Unternehmen, die Versprechen, zu verjüngen Gesundheit mit Infusionen von Blutplasma entnommen Jungen Menschen. Sie haben unter anderem darauf hingewiesen, es gibt keinen Beweis diese Behandlungen, die machen überhaupt nichts, geschweige denn, dass Sie reverse the sands of time.
Die Beweggründe für eine solche Behandlung ist nicht völlig lächerlich. Wissenschaftler tatsächlich haben gefunden, dass das Blut von Jungen, gesunden Menschen neigt dazu, sehen deutlich anders aus dem Blut von älteren Menschen. Young blood ist mehr gefüllt mit Molekülen und Proteinen, die mit einem robusten Immunsystem, eine bessere Fähigkeit zu heilen, und andere Marker für eine gute Gesundheit. Und in einigen Experimenten haben Forscher herausgefunden, dass ältere Mäuse infundiert mit dem Blut der jüngeren Mäuse gesünder werden.
Unternehmen haben nun Eilte Sie zu machen Geld mit dem Verkauf von Infusionen von Jungen plasma (gelbliche Flüssigkeit Teil des Blutes, trägt rote Blutzellen und anderen Proteinen in unserem Körper). Das größere problem, als die FDA weist darauf hin, dass wir keine Ahnung haben, wenn dieses Verfahren auch funktioniert.
“Einfach gesagt, wir sind besorgt, dass einige Patienten werden preyed auf durch skrupellose Akteure, wirbt Behandlungen von plasma von Jungen Spendern als Heil-und Arzneimittel, FDA-Kopf Scott Gottlieb sagte in einer Erklärung. “Solche Behandlungen haben keine nachgewiesene klinische Vorteile für die Nutzungen, für die diese Kliniken sind Werbung für Sie und sind potenziell schädlich.”
Bluttransfusionen untersucht, nicht nur als eine Allgemeine anti-aging-Behandlung, sondern als ein Weg, um abzuwehren, alles von Alzheimer bis Parkinson-Krankheit. Aber während einige dieser Experimente durchgeführt werden, die mit Sorgfalt und könnte sogar dazu führen, dass echte Fortschritte, die frühe Kommerzialisierung der Behandlung geführt hat, um die Menschen zahlen Tausende von Dollar, um “anmelden” in schattigen klinischen Studien angeblich soll Beweise, die Sie arbeiten können.
Für eine, die Menschen normalerweise zahlen Sie nicht zu registrieren, in eine legitime klinische Studie, denn das können Sie leicht bias allen beteiligten (eine person sein könnte, eher zu glauben, dass eine Behandlung funktioniert, wenn Sie verbrachte Ihre gesamten Ersparnisse drauf, zum Beispiel). Aber noch beunruhigender ist, dass diese versuche sind oft nicht geblendet werden, oder richtig kontrolliert werden. Also selbst wenn die Infusionen nicht funktioniert, niemand wäre in der Lage, diese Erkenntnisse als glaubwürdige Beweise.
Abgesehen davon, dass jemand anderes das Blut durch die Adern gepumpt wird, ist Sie nicht gerade Risiko-freie. Es ist die sehr kleine aber Reale chance der Infektion, natürlich, aber die Menschen können auch allergische Reaktionen auf gespendete plasma. Und wenn die Leute schnell infundiert mit einer großen Menge von plasma auf einmal, es gibt auch das Risiko, dass es buchstäblich überschwemmen das Herz-Kreislauf-system. Das Hochwasser kann dazu führen, hoher Blutdruck, Schwellungen und möglicherweise sogar zu schweren Schäden an der Lunge, aufgrund einer Ansammlung von Flüssigkeit.
Die FDA ist nicht völlig schließen das Buch auf den Nachwuchs Infusionen. Aber freiwillige, die immer noch bereit sind, mutig die experimentelle Behandlung sollten sich für jeden Wissenschaftler oder Kliniken machen das grand Versprechungen über Ihr Potenzial. Und wenn Sie gehen, um sich in einer Studie sollten Sie pick von Wissenschaftlern und Organisationen, die haben die Erlaubnis von der FDA für eine Studie der Behandlung, als auch die Zulassung von einem institutional review board, oder IRB. IRBs sind im wesentlichen unabhängigen Ethik-Komitees gebildet, die von Universitäten oder anderen Gruppen, zu genehmigen, jede Forschung an menschlichen Probanden.
“Als eine Allgemeine Frage, wir werden in Betracht ziehen, Regulierungs-und Durchsetzungsmaßnahmen gegen Unternehmen, die missbrauchen das Vertrauen der Patienten und gefährden Ihre Gesundheit mit unkontrollierten Produktionsbedingungen oder durch die Förderung von so genannten ‘Behandlungen’, die noch nicht erwiesen, sicher oder wirksam für jegliche Nutzung,” Gottlieb sagte.
[FDA]
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