De fleste af jer må have hørt om sekventering af DNA og RNA. Og de er kendt for, bestå af aminosyrer. Hvad er overraskende, at bestemme aminosyresekvensen af proteiner af sådanne metoder endnu ikke eksisterer. Eller rettere, ikke eksisterer. Fordi for nylig et team af forskere fra Usa har foreslået en måde på, hvordan man gør det. Desuden er, den nye metode gør det muligt at studere mere dybt en række processer for første gang i 40 år åbnet mulighed for sekventering.
En ny måde, forskerne kalder “metoder til next generation sequencing” — Next Generation Sequencing (NGS). Disse metoder giver mulighed for samtidig at analysere flere molekyler af nucleic og aminosyrer. Ser temmelig simpel: “en blanding af” syre “cut” i tilfældige steder på enkelt-strenget stykker. Så de “afsluttet” på princippet om komplementaritet. Der er en bestemt syre, der svarer til kun én slags. Hver forbindelse er ledsaget af en flash. Disse blinker er taget og oversat kode.
I virkeligheden, dette er ikke noget nyt, og potim er og konventionelle sekventering. Men en gruppe af forskere fra University of Texas i Austin har tilpasset disse metoder til direkte protein-sekventering. Deres tilgang bruger også fluorescerende markører, men de molekyler, der ikke kan “forstå og opbygge”. De kender stykker ved hjælp af særlige reaktioner. Og flash fra “opgør”, der registreres af enheden. Men denne tilgang gør det svært at anerkendelse af det faktum, at der kan være små fragmenter. For at løse dette problem, kan forskerne ved hjælp af massespektrometri. Den “ekstra” del bare køre det igennem et spektrometer til at bestemme den i overensstemmelse mulige kombinationer af proteiner.
Masse sekventering af proteiner, som vil hjælpe til at udføre en dybdegående analyse af en lang række sygdomme, samt at lære mere om de processer, der foregår i kroppen.
Flere nyheder fra verden af high-teknologier, kan du læse i vores news kanalen i Telegrammet.