Redaktør CRISPR genom er flere gange blevet bevist sin effektivitet. Og han har formået at gøre det igen. For nylig har en gruppe forskere fra San Francisco var i stand til at identificere den sekvens af genetiske forandringer, der bliver de godartet modermærke i en ondartet og meget farlige modermærkekræft.
Undersøgelsen viste, hvad der sker ændringer i de menneskelige hud og afslørede den centrale molekylære egenskaber, som kan bruges af læger til at identificere cancer i en meget tidlig fase af udviklingen.
Redaktør CRISPR genom systematisk at overvåge, hvordan nye mutationer og ændringer i gen-aktivitet kan ødelægge cellernes beskyttelse mekanismer, som i sidste ende fører til, at sunde celler er omdannet til modermærkekræft. Desuden, “at observere molekyler” er ikke nødvendigt: forskere har identificeret en række biomarkører, som er nemt overvåges i klinisk praksis.
I undersøgelsen, har et hold af forskere sekventeret tumor DNA til at identificere gen-mutationer, der sker på forskellige stadier af udvikling af kræft. Hertil kommer, at de studerede ændringer i RNA til påvisning af geners aktivitet.
“Dette er den første undersøgelse, der har undersøgt både DNA og RNA. Vi fandt, at udviklingen af tumorer, flere uafhængige genmutationer, som gentagne gange for at justere de Centrale molekylære veje, der kontrollerer cellens vækst, undertrykkelse af tumorer og regulering af DNA, indtil, indtil du har oparbejdet en kritisk antallet af mutationer, for at ødelægge den naturlige beskyttende mekanismer i celler og forårsage kræft.”
Det blev også konstateret, at de løbende udvikler mutationer i klassen af regulatorer af DNA SWI/SNF fungere som et vigtigt skridt i at transformere celler til en ondartet svulst. Forskere tyder på, at denne markør kan anvendes til kliniske påvisning af kræft på det tidspunkt, mens en hud celle har endnu ikke udviklet sig til en ondartet melanom celle.
Redaktør af genom CRISPR formået at genskabe den fase af udviklingen af modermærkekræft
Vladimir Kuznetsov