DNA-sekvensering gigantisk vil starte et nytt selskap, Gral, og til å utvikle blodprøver for å oppdage kreft.
Verdens største DNA-sekvensering selskapet sier det vil danne et nytt selskap for å utvikle blodprøver som koster $1000, – eller mindre, og kan oppdage mange typer kreft før symptomer oppstår.
Illumina, basert i San Diego, sa dens blod-tester skal nå markedet innen 2019, og vil bli tilbudt gjennom legenes kontorer eller muligens et nettverk av testsenter.
Spin-off ‘ s navn, Gral, og reflekterer fosser forventninger til nye typer DNA-tester som kan gjøre mer for å bekjempe kreft enn den mer enn $90 milliarder kroner brukt hvert år av leger og sykehus på kreft narkotika. Illumina administrerende DIREKTØR Jay Flatley sier han håper at testene kunne være et “vendepunkt i krigen mot kreft.”
Oppstart vil være basert i San Francisco og har reist mer enn $100 millioner kroner fra Illumina så vel som Bill Gates, Jeff Bezos er venture-fond, Bezos Ekspedisjoner, og Arch Venture-Partnere. Illumina vil beholde flertallet kontroll.
Testing konseptet blir forfulgt av Illumina, noen ganger kalt en “flytende biopsi,” er å bruke høy hastighet DNA-sekvensering maskiner til å skure en persons blod for fragmenter av DNA utgitt av kreft celler. Hvis DNA med kreft-forårsaker mutasjoner er til stede, er det ofte indikerer en svulst er allerede forming, selv om det er for små til å forårsake symptomer eller bli sett på en avbildning maskinen.
Illumina fant ikke opp ideen til tester, som først ble utviklet av akademiske sentre blant annet ved Johns Hopkins University (se “Spotting Kreft i en Ampulle med Blod”) og i Hong Kong (se “Flytende Biopsi”). Men Flatley sier bare nylig har gen-sekvensering bli billig nok til å prøve å gjøre cancer screening tester rimelig.
Illumina, som er basert i San Diego, har etablert spin-offs i Silicon Valley for å løse forbrukermarkedet for DNA-data.
En DNA-test i stand til å plukke opp mange typer kreft kan bli revolusjonerende fordi svulster fanget tidlig kan ofte kureres med kirurgi eller stråling. Siden 1970-tallet, den største nedgangen i kreft dødsfall priser er enten på grunn av atferdsendringer, som fallende bruk av tobakk, eller på grunn av effektiv screening tester, hovedsakelig colonoscopies og celleprøve. Nye stoffer har hjulpet, for, selv om deres innvirkning på overlevelse har generelt vært beskjedne.
Forventninger om at kreft blodprøver vil raskt slå inn i et bildesøk-dollar industrien har tiltrukket seg en økende interesse fra investorer. For eksempel, i forrige uke, en oppstart kalt Guardant, som drives av tidligere Illumina ledere, også sa det hadde reist $100 millioner.
Guardant ‘ s test er ikke en tidlig påvisning test, men er i stedet brukt til å måle svulst DNA hos pasienter som allerede kjemper mot kreft, og kan være foreskrevet i stedet for en invasiv vev biopsi (se “Det Store Kreft Test Eksperiment”). Andre selskaper budgivning for en andel av testing markedet inkluderer Personlige Genom Diagnostikk, en spin-off av Johns Hopkins University, samt Trovagene, Boreale Genomics, og Natera.
I USA, bare for tidlig deteksjon væske biopsi test på markedet er fra Veien Genomics, og det koster $699. Men siden det er fortsatt uklart hvor godt disse typer tester arbeid, at selskapet mottatt en advarsel brev fra U.S. Food and Drug Administration avhør sin markedsføring krav (se “Hvorfor Du Bør ikke Bry seg med et $699 Kreft-Test”).
Jay Flatley, administrerende DIREKTØR i Illumina, med en DNA-sekvensering maskinen. Illumina sequencere konto for de fleste av DNA-data generert globalt.
Noen utvikler av en presymptomatic screening test for kreft ansikter skremmende hindringer. Hvor ofte vil testen finne kreft, og hvor ofte vil det gi et feil resultat? Hva er mer, selv tester som gjør oppdage kreft tidlig kan slå inn i medisinsk katastrofer hvis pasienter ende opp med å bli aggressiv og kostbar behandling for kreft som ikke vil drepe dem.
“Den vanskeligste delen er ikke bare demonstrere evnen til å oppdage kreft tidlig, men å være i stand til å si at denne kunnskapen er faktisk meningsfylt i forhold til pasientens utfall, sier Leonard J. Lichtenfeld, deputy chief medical officer of the American Cancer Society. “Jeg kan ikke fortelle deg hvor mange ganger vi har sagt, ‘Oh, alt vi trenger å gjøre er å finne hver kreft tidlig, og vi ville løse problemet.’”
Flatley enig i at de fleste screening tester har mislyktes i å hjelpe pasienter og at mange selskaper som utvikler dem hadde lidd reversering som et resultat. “Hvis du ser på denne virksomheten, og det er spekket med feil. Med et par unntak, screening tester har alltid vært fryktelig, sier han. “Det er en stor utfordring.”
For å bevise tidlig påvisning er mulig, Flatley sier, Gral vil bruke millioner på å organisere kliniske studier som involverer så mange som 30.000 mennesker. Det vil teste alle av dem, og deretter se om testene er i stand til å fange kreft tidligere enn etablerte metoder.
Flatley anslår at mengden av DNA-sekvensering som kreves for studier ville være tilsvarende dekoding genomet til rundt 400.000 mennesker med høy kvalitet. Det gjør prosjektet til om lag tre ganger så stor som Genomics England, en nasjonal dugnad for å studere kreft og sykdom i UK.
Flatley sier han mener at, akkurat nå, Illumina er det eneste selskapet i stand til å gjennomføre sekvensering teknologi til en pris som er lavt nok til å gjennomføre slike studier og få en billig test på markedet. “I dette tilfellet, kan vi ikke tror markedet kan gjøre det raskt nok, med mindre vi har ødelagt vår [virksomhet] ved å gi bort sekvensering,” sa Flatley. “Vi tror ikke noen andre kan gjøre det i stor skala. Og det er millioner av liv på spill.”
Illumina har en pris fordel fordi det gjør og selger mer enn ca $2 milliarder verdt av DNA-sekvensering instrumenter, kjemikalier og test kits årlig til universitetet forskere og andre laboratorier. Men nylig har det også søkt å hoppe direkte inn i det de mener vil være viktige applikasjoner for at DNA-data. I 2013 er det utbetalt nesten en halv milliard dollar for å kjøpe prenatal testing selskapet Verinta (se “Prenatal DNA-Sekvensering”), og i August i fjor sa det ville partner med investorer til å lage et stort DNA “app store” rettet mot forbrukere. (se “Innvendig Illumina er Planer om å Lokke Forbrukerne med en App Store for Genomer”).
Flatley sier Gral ‘ s mål er en “pan-kreft” test i stand til å gjenkjenne de fleste typer kreft fra en enkelt blodprøvetaking, men han sier tidlig påvisning av lunge-og brystkreft kan være den første tester for å nå markedet. Flatley selv sier han tok en tidlig versjon av testen, som kom tilbake uten problemer.
“Jeg var klar, sier Flatley. “Men hvis jeg har kreft jeg ønsker å vite om det.”